кавернома в спинном мозге

Обзор онкологических заболеваний каверномы

Вам поставили диагноз: кавернома?

Наверняка Вы задаётесь вопросом: что же теперь делать?

Подобный диагноз всегда делит жизнь на «до» и «после». Все эмоциональные ресурсы пациента и его родных брошены на переживания и страх. Но именно в этот момент необходимо изменить вектор «за что» на вектор «что можно сделать».

Предлагаем Вашему вниманию краткий, но подробный обзор опухоли головного мозга.

Ежегодно в России выявляют более 8 тысяч новых заболеваний опухолей мозговой оболочки, головного и спинного мозга и других частей центральной нервной системы. Почти такое же количество граждан умирает от данных локализаций.

Филиалы и отделения, где лечат каверномы

МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.

Отделение нейроонкологии
Заведующий – к.м.н. ЗАЙЦЕВ Антон Михайлович

МРНЦ им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.

Отделение протонной и фотонной терапии
Заведующий – д.м.н. ГУЛИДОВ Игорь Александрович

Тел: 8 (484) 399 31 30

Каверномы

Кавернозные ангиомы головного мозга (каверномы головного мозга) – врожденные патологические сосудистые полости в веществе мозга, внутри разделенные трабекулами и заполненные кровью относящиеся к классу гемангиом. Кавернома мозга располагается чаще всего в стволе головного мозга, подкорковых ядрах и таламусе, реже кортикально/субкортикально и крайне редко в веществе мозжечка и 4 желудочке.

Примерно в 10-15% случаев кавернозная гемангиома может иметь множественное расположение. Клинически каверномы головного мозга проявляются возникновением эпиприпадков (при локализации в больших полушариях) или кровоизлияниями в вещество мозга. Неврологический дефицит в виде гемипареза, недостаточности функции ЧМН, нарушений сознания практически всегда является следствием кровоизлияния. По различным данным, ежегодный риск кровоизлияния при наличии каверномы, оценивается от 4,5 до 23%, а среди данных пациентов около 1/3 рискуют перенести геморрагию повторно. Развитие эпиприступов, вероятнее всего, обусловлено наличием железа и продуктов распада крови по краю каверномы.

Лучевая терапия кавернозных ангиом, направлена, прежде всего, на уменьшение риска повторных кровоизлияний и снижение частоты эпиприступов. На сегодняшний день, в мировой медицинской литературе описано около 450 случаев лечения пациентов с каверномами методом лучевой терапии. После применения лучевой терапии ежегодный риск кровоизлияний оценивается примерно в 8,8-10,3% в течение первых двух лет. В последующем ежегодный риск снижается до 1,1-3,3%. Есть несколько факторов, которые потенциально повышают риск повторного кровоизлияния при кавернозных гемангиомах: в первую очередь, это локализация в стволе мозга, а также семейный анамнез и множественность патологических очагов.

Примерно у 53-73% пациентов эпиприступы или исчезают после лечения, или их частота значительно уменьшается. При этом отмечено, что наилучшие шансы на благоприятный исход имеют пациенты с коротким эпианамнезом (не более 6 месяцев), что совпадает с данными исследований, изучавших результаты хирургического лечения эпилепсии. Имеется предположение, что длительное течение эпилепсии, вследствие каверномы, приводит к формированию эпилептогенных очагов на отдалении, что и снижает эффективность лучевой терапии.

Филиалы и отделения, в которых лечат опухоли головного и спинного мозга, а также отделы центральной нервной системы

ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России обладает всеми необходимыми технологиями лучевого, химиотерапевтического и хирургического лечения, включая расширенные и комбинированные операции. Все это позволяет выполнить необходимые этапы лечения в рамках одного Центра, что исключительно удобно для пациентов.

Источник

Кавернома в спинном мозге

а) Генетика. Кавернозные мальформации характеризуются наличием четкой генетической предрасположенности к их возникновению, а различные семейные и спорадические формы заболевания могут отличаться неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью соответствующих генов. Описано порядка 150 типов мутаций, связанных с развитием заболевания, наибольшее значением из которых придают мутациям сдвига рамки считывания и нонсенс-мутациям. Спорадические случаи составляют до 80% кавернозных мальформаций, частота их составляет 1 на 200, при этом в данных случаях отмечается значительная локусная и аллельная гетерогенность.

Также описаны несколько редких случаев сбалансированной транслокации между третьей и Х-хромосомами у женщин с асимметричной инактивацией Х-хромосомы.

б) Эпидемиология. Исходя из особенностей их развития и характера роста кавернозные мальформации можно отнести к неопластическим процессам. Они развиваются спорадически либо носят семейный характер и связаны с определенной генетической аномалией с аутосомно-доминантным типом наследования и неполной пенетрантностью. Кавернозные мальформации спинного мозга составляют 5-12% всех сосудистых мальформаций спинного мозга и 3-15% всех кавернозных мальформаций ЦНС. Женщины болеют несколько чаще мужчин, заболевание диагностируется обычно в четвертом десятилетии жизни.
Грудной отдел спинного мозга поражается чаще шейного, поражения конуса спинного мозга и конского хвоста встречаются достаточно редко.

в) Клиника и течение кавернозной мальформации спинного мозга. Клиническая картина и течение кавернозных мальформаций спинного мозга достаточно вариабельны. У некоторых пациентов клинические проявления развиваются остро и связаны с возникшим кровоизлиянием, другие могут обращаться за медицинской помощью с жалобами на постепенно прогрессирующие неврологические расстройства, которые могут напоминать симптомы демиелинизирующих заболеваний. Острое развитие клинической симптоматики характеризуется появлением болевого синдрома, соответствующего уровню кавернозной мальформации, и неврологического дефицита, развивающегося и прогрессирующего в течение нескольких дней.

Такая клиническая картина отличается от типичной клиники кровоизлияния, вызванного артерио-венозной мальформацией (АВМ) спинного мозга, когда симптомы развиваются более остро, а неврологический дефицит обычно совпадает по времени с началом болевого синдрома. Первоначально кровоизлияние при кавернозных мальформациях могут привести к развитию пара- или квадриплегии, хотя чаще наблюдается развитие неполного неврологического дефицита, который в последующим в той или иной степени нивелируется, хотя полное восстановление наблюдается редко. В отсутствии лечении через несколько месяцев или лет после первого эпизода кровоизлияния оно может повториться.

При локализации образовании в области дорзальных участков спинного мозга клиническая картина может быть менее выраженной — пациенты поначалу могут жаловаться лишь на преходящие парестезии. При локализации образования в области входа в спинной мозг дорзальных его корешков чаще развивается радикулопатия. С повсеместным распространением МРТ кавернозные мальформации стали выявлять на ранних клинических или даже бессимптомных стадиях заболевания.

г) Патологическая анатомия. Кавернозные мальформации спинного мозга по внешнему виду и гистологически идентичны интракраниальным кавернозным мальформациям, макроскопически их можно описать как мягкие губчатые образования от темно-синего до красно-коричневого оттенков. Кавернозные мальформации обычно четко выделяются на фоне окружающей ткани, в качестве ориентира для определения плоскости мобилизации образования может использоваться гемосидериновая окраска окружающих тканей вследствие кровоизлияний. Изменение окраски порой является единственным визуальным признаком, позволяющим локализовать кавернозную мальформации под мягкой мозговой оболочкой.

Микроскопически кавернозные мальформации образованы выстланными эндотелием каналами, заполненными кровью, в промежутках между каналами отсутствует мозговая ткань. В стенках образующих мальформацию сосудов отсутствуют эластический и мышечной слои, кальцификация стенок наблюдается редко. Вокруг мальформации обычно видна богатая гемосидерином глиальная ткань. Кавернозные мальформации могут распространяться в этот глиальный слой, образуя языкообразные выросты, о чем необходимо помнить при резекции образования.

д) Лучевая диагностика. MPT-признаки кавернозных мальформаций включают кровоизлияния на различной стадии деградации компонентов крови со смешанным типом сигналов различной интенсивности. Сама кавернозная мальформации визуализируется как негомогенное образование, характеризующееся высокой интенсивностью сигнала в режимах Т1 и Т2, окруженное гемосидериновым кольцом, характеризующимся низкой интенсивностью сигнала в режимах Т1 и Т2. Усиление сигнала при контрастировании для кавернозных мальформаций нетипично. В отличие от их интракраниальных «собратьев» МР-диагноз кавернозных мальформаций спинного мозга не всегда очевиден, особенно если образование достаточно невелико.

Классический признак «попкорна» при кавернозных мальформациях спинного мозга определяется далеко не всегда. В некоторых случаях МРТ спинного мозга, особенно изображения в режиме Т2, используемые в ходе предоперационного планирования, могут ввести хирурга в заблуждение в отношении того, где образование располагается максимально близко к мягкой мозговой оболочке. Мальформации, которые могут выглядеть поверхностно расположенными на МРТ, в ходе операции оказываются лежащими значительно глубже. Тем не менее, МРТ по сравнению с более традиционными методами лучевого исследования является незаменимым методом диагностики, а с внедрением более мощных МР-сканнеров качество получаемых изображений значительно улучшилось.

Ангиография имеет лишь ограниченную ценность в диагностике этих ангиографически «невидимых» образований. На ангиограммах может определяться венозная аномалия, связанная с кавернозной мальформацией, однако источником рецидивирующих кровоизлияний в спинной мозг является именно мальформация, а не эта венозная аномалия. Венозная аномалия представляет собой лишь вариант анатомического строения сосудистой системы и затрагивать ее во время хирургического вмешательства не следует, поскольку она обеспечивает отток крови от окружающих мальформацию нормальных тканей. По этим же причинами при кавернозных мальформациях не применима предоперационная эмболизация.

е) Хирургическое лечение. Роль хирургии в лечении венозных мальформаций спинного мозга все более расширяется, что связано с накоплением опыта и высокой вероятностью развития и прогрессирования неврологического дефицита. Научные исследования четко дают понять, что прогрессирование неврологической симптоматики у пациентов с кавернозными мальформациями спинного мозга — это скорее правило, чем исключение из него. Неврологические исходы лечения зависят, главным образом, от исходного неврологического статуса пациента, и лучше они у тех пациентов, у которых предоперационная неврологическая симптоматика выражена в меньшей степени.

Благодаря своему небольшому диаметру спинной мозг не терпит даже небольшого увеличения своего объема на фоне кровоизлияния или вследствие роста мальформации, что является весьма важным моментом. Современная микрохирургическая техника позволяет добиться у пациентов с венозными мальформациями спинного мозга весьма достойных результатов лечения. В недавно опубликованном исследовании была показана эффективность использования для резекции кавернозных мальформаций диоксид-углеродного лазера: лазер дает хирургу возможность выполнить миелотомию максимально деликатно и безопасно выделить мальформацию из окружающей ткани спинного мозга.

Операция может быть рекомендована пациентам с клинически значимыми образованиями, особенно при распространении мальформации до мягкой мозговой оболочки. Значительно сложнее принять решение об оперативном лечении у пациентов с бессимптомными или минимально проявляющими себя образованиями и образованиями, расположенными глубоко от поверхности спинного мозга.

В подобных случаях решение о радикальной резекции образования должно приниматься индивидуально в зависимости от особенностей каждой конкретной ситуации. Наиболее подходящими кандидатами на оперативное лечение в данной группе являются молодые пациенты и пациенты с образованиями большого размера, поскольку именно у этих пациентов долгосрочный результат раннего хирургического вмешательства скорее всего будет максимальным.

ж) Техника операции при кавернозной мальформации спинного мозга:

1. Кавернозные мальформации дорзальной локализации:

— Важным компонентом предоперационного планирования является локализация необходимого уровня вмешательства, для чего может быть выполнена маркировка доступа на коже или использоваться интраоперационная флюороскопия.

— При большинстве кавернозных мальформаций бывает достаточно заднего доступа. Ляминэктомия или ляминопластика должны обеспечивать достаточно адекватный доступ к дорзально расположенным образованиям. При вмешательствах на шейном и верхнегрудном уровне для предотвращения развития постляминэктомического кифоза рекомендуется выполнять ляминопластику.

— Ляминопластика у пациентов без выраженных дегенеративных изменений или увеличения объема спинного мозга может быть выполнена с использованием пневматического бора, с помощью которого пластинка дуги позвонка рассекается в области своего основания с обеих сторон. Прикрепляющиеся к дуге связки рассекаются остро и пластинки дут и остистые отростки удаляются единым блоком на всем протяжении планируемого доступа. Перед разрезом твердой мозговой оболочки необходимо добиться идеального гемостаза.

— Последующие этапы операции выполняются с использованием микроскопа. Твердая мозговая оболочка рассекается продольно по срединной линии с сохранением подлежащей паутинной оболочки, как уже описано выше. Края разреза ТМО фиксируются нейлоновыми швами №4-0 к простыням или паравертебральным мышцам.

— Паутинная оболочка рассекается остро также по срединной линии, края разреза фиксируются к соответствующим листкам твердой мозговой оболочки.

— Спинной мозг осматривается под микроскопом под большим увеличением. Мальформации, растущие в направлении мягкой мозговой оболочки, могут быть видны под ее поверхностью, в других случаях может быть видно синеватое или красно-коричневое окрашивание вещества спинного мозга, обусловленное депозитами гемосидерина. Для локализации невидимых со стороны поверхности спинного мозга образований могут использоваться методики интраоперационной визуализации или ультразвуковое сканирование.

— Для определения оптимальной точки входа и траектории доступа к кавернозным мальформациям через толщу вещества спинного мозга используется двухточечный метод: через центр образования строится линия, соединяющая этот центр с точкой, соответствующей наиболее поверхностно расположенной части мальформации. При глубоко расположенных образованиях эту методику модифицируют таким образом, чтобы доступ располагался вне основных проводящих трактов спинного мозга.

— При глубоко расположенных образованиях миелотомия выполняется под микроскопом при большом увеличении либо в области задней срединной борозды, либо в области входа в спинной мозг дорзального корешка в зависимости от того, в какой из этих областей обеспечивается наиболее оптимальный подход к образованию.

— Следует избегать повреждения окружающей образование нормальной паренхимы спинного мозга. Стандартом здесь является острая мобилизация и использование при необходимости биполярного коагулятора. Линия миелотомии должна быть параллельной ходу проводящих путей спинного мозга, т.е. располагаться вдоль длинной оси спинного мозга.

— Резекция образования выполняется с использованием микрокюреток и вакуум-аспиратора. Ручные рабочие части аспиратора с отверстием для большого пальца позволяют контролировать разрежение аспиратора, что является критичным в отношении предотвращения повреждения окружающего вещества спинного мозга. Образования обычно удаляются методом кускования, однако некоторые из них могут быть резецированы и единым блоком. Кавернозные мальформации не имеют настоящей капсулы, однако они всегда окружены глиальной тканью, которая отделяет их от окружающего вещества спинного мозга.

— Кровотечение при кавернозных мальформациях редко является источником проблем, поскольку оно обычно достаточно слабо выражено и легко останавливается с использованием гемостатических средств и осторожной компрессии кровоточащей зоны. Пользоваться коагулятором с этой целью не следует, если только в этом нет абсолютной необходимости, и если такая необходимость возникает, то мощность коагулятора должна быть минимальной. Кавернозные мальформации нередко сочетаются с различными аномалиями строения венозной системы. Эти аномалии должны оставляться интактными, поскольку они обеспечивают отток крови от окружающих структур спинного мозга.

— По достижении гемостаза в условиях большого увеличения выполняется тщательная ревизия ложа образования, целью которой является идентификация и резекция небольших языкообразных выростов мальформации, которые могут «врастать» в окружающие ткани. Неполная резекция образования может стать причиной рецидива или кровотечения, поэтому во время первой операции всегда следует стремиться добиться максимально радикальной резекции образования.

— Твердая мозговая оболочка, как уже описано ранее, ушивается герметично. Оставшаяся часть операционной раны ушивается послойно стандартным образом.

МРТ при кавернозной мальформации спинного мозга

2. Образования вентральной локализации. С точки зрения доступа наиболее сложными являются образования, расположенные в передних и боковых отделах спинного мозга. Однако если образование проявляет себя клинически и распространяется до поверхности мягкой мозговой оболочки передней и боковой поверхности спинного мозга, может быть показано оперативное лечение. Число осложнений в подобных случаях ввиду особенностей строения спинного мозга и сложности доступа обычно выше. Вентральный доступ используется обычно только при тех образованиях, которые не распространяются до соответствующей поверхности мягкой мозговой оболочки.

При глубоко расположенных образованиях более оправданным будет использование доступа через заднюю срединную борозду или область входа в спинной мозг дорзальных корешков спинного мозга. Доступ к образованиям вентральной локализации на уровне шейного отдела спинного мозга осуществляется путем корпорэктомии шейного отдела позвоночника, соответственно, операция заканчивается спондилодезом и стабилизацией шейного отдела позвоночника.

Трудности данного доступа связаны в первую очередь с достаточно узким хирургическим коридором и его глубиной. Принципы рассечения дурального мешка, локализации и резекции образования те же, что и при задних доступах. На грудном уровне доступ к вентральным отделам спинного мозга осуществляется путем торакотомии и корпорэктомии. Такой доступ обеспечивает достаточно адекватную визуализацию переднебоковой поверхности спинного мозга, хотя рабочий угол и глубина операционного поля далеки от идеала. Герметичное восстановление дурального мешка здесь приобретает особую важность, поскольку в противном случае спинномозговая жидкость будет свободно изливаться в плевральную полость.

При вмешательствах по поводу образований переднебоковых отделов спинного мозга на грудном уровне также может использоваться описанный Martin с соавт. заднебоковой транспедикулярный доступ. Особенности этого доступа приводятся ниже.

— На необходимом уровне выполняется комбинированный задний срединный и поперечный разрез кожи, на стороне доступа поднадкостнично обнажают дуги грудных позвонков.

— Заднебоковые костные элементы грудных позвонков удаляют кусачками и высокоскоростным бором.

— Корни дуг на стороне доступа на соответствующих уровнях резецируют до места их слияния с телами позвонков, после чего становится видна боковая поверхность дурального мешка.

— Разрез твердой мозговой оболочки выполняется по боковой поверхности дурального мешка по тем же принципам, что и при задних доступах.

— Критическим моментом доступа является идентификация и рассечение зубовидных связок на нескольких уровнях выше и ниже кавернозной мальформации. На проксимальные концы связок накладывают лигатуры, позволяющие аккуратно ротировать спинной мозг для доступа к вентральной его поверхности и кавернозной мальформации. Резекция мальформации осуществляется также, как описано в предыдущих статьях раздела по нейрохирургии позвоночника.

— Недостатком данного доступа является ограниченная визуализация вентральной поверхности спинного мозга далее передней срединной линии и ПСА. Для доступа к образованиям, распространяющимся за пределы передней срединной линии, транспедикулярный доступ может быть выполнен с обеих сторон, однако подобная довольно обширная резекция задних элементов позвонков скорее всего потребует по окончании основного этапа операции спондилодеза и стабилизации позвоночника.

з) Прогноз и исходы операции на кавернозной мальформации спинного мозга. Современные микрохирургические методики позволяют выполнить резекцию кавернозных мальформаций спинного мозга с хорошими результатами. Осложнения и процесс восстановления после хирургической резекции кавернозных мальформаций обычно напоминают таковые после кровоизлияния в спинной мозг, что вполне оправдано, учитывая тот факт, что операция позволяет предотвратить риск возникновения кровоизлияний в будущем. В ходе хирургического вмешательства необходимо сделать все возможное для максимально радикальной резекции образования, призванной предотвратить рецидив, продолженный рост и повторяющиеся эпизоды кровоизлияний в спинной мозг.

Если во время операции кровотечение не позволяет идентифицировать и удалить остаточные фрагменты мальформации, МРТ непосредственно после операции может быть мало информативной.

Особенно это касается МРТ в режиме Т2. Это исследование должно выполняться в сроки 6-12 месяцев и затем 2-3 года после операции. Если на основании клинических данных и данных дополнительных методов исследования возникают подозрения на рецидив заболевания, может встать вопрос о ревизионном вмешательстве. Согласно данным недавно опубликованного достаточно крупного исследования, у 11% пациентов после операции отмечается отрицательная динамика, состояние 83% пациентов не меняется, в 6% случаев динамика положительная.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Источник

Кавернома спинномозговой локализации

Редкий случай выявления каверномы спинномозговой локализации, протекавшей в дебюте заболевания с клиникой дорсалгии. И, к сожалению, трагичный случай ятрогенного усугубления тяжести заболевания.

Пациент N, 35 лет, поступил в КБ №1 с жалобами на боль между лопаток, в шее, онемение в обеих руках и правой ноге, слабость в правой ноге, ухудшение зрения на правый глаз.

АНАМНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ: За 5 дней до поступления, впервые в жизни, ночью появилось онемение правой руки и боль между лопаток. Постепенно боль и онемение усиливались (до онемения всей руки). Амбулаторное лечение (витамины гр.В, миорелаксанты, вазоактивные препараты) без эффекта. Утром в день поступления появилось онемение в левой руке и в правой ноге. Обратился частным образом к «массажисту», были сделаны: массаж, поставлены банки паравертебрально и над нижне-шейным отделом позвоночника, сделана блокада, предположительно, паравертебрально, предположительно, новокаин и дексаметазон. После названных процедур заметил слабость в правой ноге. В течении последующих 5 часов нарастали слабость и онемение в правой ноге, появилась интенсивная боль в шее и между лопатками, до 8 баллов по ВАШ. Вызвал СМП. Доставлен в КБ1.

АНАМНЕЗ ЖИЗНИ: Гепатит неясной этиологии в 14 лет. Пролапс митрального клапана. Острый гастродуоденит около 15 лет назад. Перелом лучевой кости в типичном месте справа и слева.

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: Миелопатия. Диф диагноз между демиелинизирующим заболеванием, объемным образованием спинного мозга, синдромом Гийена-Барре. Трипарез 2-3 балла в правых руке и ноге, левой ноге, нарушение чувствительности по проводниковому типу с уровня Th4.

В связи с необходимостью проведения круглосуточного мониторинга витальных функций, был госпитализирован в отделение неврологии для больных с ОНМК.

ОБСЛЕДОВАНИЕ:
1. При поступлении: общий анализ крови и гемостаз в пределах референсных значений, легкое повышение уровня АСТ, билирубина, креатинина.

2. При поступлении: Компьютерная томография

2.1. Исследование позвоночника (грудной отдел): Заключение: Дегенеративно-дистрофические изменения грудного отдела позвоночника. Грыжи Шморля Th6-Th10 позвонков.

2.2. Исследование позвоночника (шейный отдел): Заключение: Костно-травматических изменений не выявлено. Кт-признаки остеохондроза шейного отдела позвоночника.

2.3. Исследование головного мозга: Заключение: Патологических изменений в веществе головного мозга не выявлено. Киста правой верхнечелюстной пазухи.

3. 2-й день госпитализации: Магнитно-резонансная томография

3.1. Исследование головного мозга: Заключение: Патологических изменений в веществе головного мозга не выявлено. Киста эпифиза. Киста правой гайморовой пазухи.

3.2. Исследование шейного отдела позвоночника: Заключение: МРТ-картина может соответствовать свежему внутримозговому кровоизлиянию спинного мозга на уровнях от C5 до Th2 позвонка с признаками отёка спинного мозга. Признаки незначительных дегенеративно-дистрофических изменений шейного отдела позвоночника. Протрузии межпозвонковых дисков С4-С7.

3.3. Исследование грудного отдела позвоночника: Заключение: Умеренные дегенеративные изменения грудного отдела позвоночника на уровнях Th7-Th10. Протрузия межпозвонкового диска TH9-TH10. Участок отёка и кровоизлияния спинного мозга на уровне Th1-Th2.

4. 2-й день госпитализации. Консультация нейрохирурга: Заключение: Кавернома шейного отдела спинного мозга с кровоизлиянием. Тетрапарез.

5. МРТ шейного отдела позвоночника в динамике через 13 дней. Заключение: МРТ-признаки могут соответствовать каверноме спинного мозга на уровне С5-С6 с признаками внутримозгового кровоизлияния спинного мозга и зонами геморрагического пропитывания на уровнях от C2 до С6 позвонка с признаками отёка спинного мозга на всем протяжении исследования. Признаки незначительных дегенеративно-дистрофических изменений шейного отдела позвоночника.

КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ: Острое кровоизлияние в спинной мозг на уровнях от C5 до Th2 позвонков. Отёк спинного мозга, сдавление спинного мозга, тетрапарез. Острая задержка мочеиспускания.

В дальнейшем пациент переведен в НМИЦ нейрохирургии им. Бурденко, проведено оперативное вмешательство, удаление интрамедуллярной сосудистой мальформации на уровне С5-С6 позвонков. Послеоперационный период без осложнений. Отмечалась положительная динамика – возникновение парестезий в ногах и спине, возникновение движений в пальцах правой кисти.

ВЫВОДЫ: Данный клинический случай ярко демонстрирует необходимость проведения нейровизуализации при дорсопатиях, тем более, при обращении к мануальному терапевту или другому специалисту, использующему при лечении различные локальные техники. И с большой степенью вероятности, принятие на подобное лечение только после проведения нейровизуализации является показателем высокого уровня образования и высокого уровня ответственности специалиста.

Источник