антигонадотропное действие это что такое
Гормонозависимые опухоли. Лечение травами, народными средствами
Поиски лечения онкозаболеваний, в т.ч. злокачественных, на протяжении последних лет занимают умы все большего числа натуропатов, гомеопатов, травников и самих онкологов. Накопление различных методик пропорционально скорости возрастания числа заболевших. Какую из них выбрать? Вопрос, как больного, так и лечащего. И хотя у онкологов одна методика на всех – резать, химичить и облучать, есть среди них и те, кто ищет альтернативу.
Мы часто слышим, что при заболеваниях щитовидной, предстательной, молочной, поджелудочной и других желез внутренней секреции, врачами для лечения назначаются гормональные или антигормональные препараты. Почему? Потому что вышеперечисленные органы гормонозависимы. Все они регулируются или управляются центральной гормональной системой ГИПОТАЛАМУС-ГИПОФИЗ. Это нижний мозговой придаток, расположенный под головным мозгом в основании черепа (затылок). Гипофизом вырабатываются гормоны, поддерживающие гомеостаз (равновесие) во всей эндокринной системе нашего организма. Связь ГИПОФИЗ – ЭНДОКРИННЫЙ ОРГАН взаимно обратная. Если в какой-то железе вырабатывается большее, чем необходимо, число гормонов, то ГИПОФИЗ тормозит их выработку. И наоборот – недостаток гормонов – гипофиз стимулирует их выработку железой.
Онкологической практикой выявлено и доказано, что патологическое усиление выработки гормонов одной из желез способствует усиленному продуцированию и делению раковых клеток. Блокируя выработку гормонов, назначением врачами антигормональных препаратов, непосредственно блокируется и развитие опухоли и даже происходит ее регрессия. С этой же целью официальная медицина прибегает к еще более радикальному методу – кастрирование. (Ответ А.С. Крештопу, зачем кастрируют мужчин и женщин при злокачественных заболеваниях половой сферы).
Их цена за 1 блистер (10 таблеток) – 2,5 тыс. гривен. На курс лечения необходимо 2 блистера, т.е. необходимо затратить 5 тыс. гривен на один курс лечения. То же относится и к ампулам инъекционного препарата «Золодекс».
Больнок К, во спасение жизни, с помощью близких и родственников собрал необходимые деньги и провел курс лечения. Эффект был положительным, развитие раковых клеток блокировалось, анализ крови на РSAдостиг нормальных единиц. После чего больному была произведена операция по удалению опухоли. Больной жив и здоров, но периодически проводит антигорманальное лечение.
Но что делать тем больным, которые не способны иметь денег на такое лечение?
Оказывается, в природе есть травы с подобным антигормональным действием.
Безусловно есть! Ведь в природе есть все для лечения человека. Только древними эти лекарства находились интуитивно или эмпирически. В настоящее время, растительные лекарства аналитически исследованы и научно доказано их действие на наш организм.
В этом году мне посчастливилось узнать о таких растениях из статей уважаемого мной и известного вам из моих статей, Ленинградского врача-гомеопата Андрея Николаевича Алефирова.
Народу с древнейших времен известны растения, предупреждающие или предохраняющие от детозачатия, или как противозачаточные средства. В наше, научное время, современная фармакология, медицина и биология изобилует экспериментальными и клиническими наблюдениями о неоспоримой эффективности лекарственных растений этого действия. Для этого изучены биологически активные вещества этих растений. Однако эти растения исследовались из соображений разработки новых противозачаточных средств, а не применительно к схеме лечения онкологического больного.
Врач А.Н Алефиров сообщает, как показала его практика, применение блокаторов выработки половых гормонов у мужчин и у женщин, способствует регрессии опухолей и исчезновению раковых клеток при онкозаболеваниях мужской и женской половой сферы.
Такими растениями оказались: воробейник лекарственный, зюзник обыкновенный, окопник лекарственный, дербенник обыкновенный, синяк обыкновенный, чернокорень. При исследовании этих растений на биохимический анализ и биологическое действие, основным антигормональным веществом есть ЛИТОСПЕРМОВАЯ кислота. Наибольший процент ее содержания в воробейнике лекарственном, от чего это растение приобрело и одноименное латинское название:
Litosperum. А древний армянский врач Амирдовлат Ассоциаци перевел это латинское название, как «высушивающее семя».
Выделенная впервые из воробейника ЛИТОСПЕРМОВАЯ кислота оказалась стабильной во всем семействе бурачниковых. Это ОКОПНИК (Symphytum),
ВОЛОВИК (Anchusa), МЕДУНИЦА (Pulmonaria), НЕЗАБУДКА (Myosotis),
ВОРОБЕЙНИК (Lithospermum), СИНЯК (Echium), КРИВОЦВЕТ (Lycopsis).
Литоспермовая кислота содержится и в таком всем известном и широко применяемом растении как вегетативная часть шалфея лекарственного, а также в черноголовке и лапчатке белой.
Как указывает А.Н. Алефиров, действие литоспермовой кислоты проявляется непосредственно на центральный отдел – Гипофиз, который вырабатывает гонадотропные гормоны, стимулирующие образование тестостерона у мужчин и эстрогенов у женщин. Литоспермовая кислота блокирует выработку гипофизом гонадотропинов, а соотвественно и половых гормонов. Поэтому растения с содержанием литоспермовой кислоты, получили название антигонадотропных.
Заметим также, что упомянутые растения с содержанием литоспермовой кислоты – зюзник, воробейник, черноголовка, синяк, лапчатка белая применяются при заболеваниях щитовидной железы как антигормональные средства при тиреотоксикозе, т.е. повышенной гормональной активности железы. Объясняется это антигонадотропными свойствами этих растений действующих на ГИПОФИЗ, который мы знаем, также является регулировщиком гормональной активности щитовидной железы.
А.Н. Алефиров предлагает блокировать выработку половых гормонов и другим
методом. Путем поставки в организм растений стимулирующих у мужчин женские гормоны-эстрогены, а для женщин – мужские гормоны – тестостерон. Действие блокировки будет проявляться за счет антагонизма между мужскими и женскими гормонами. В биологическом законе известно, что усиленная выработка у мужчин
женских гормонов подавляет выработку мужских. То же у женщин- стимулирование выработки мужских гормонов подавляет выработку женских.
Такими растениями для мужчин будут фитоэстрогены: дягиль, цветки клевера,
люцерна, хмель, листья малины. Для женщин – ярутка полевая, сурепка, эспарцет песчаный, Иван-чай, стимулирующих выработку мужского гормона – тестостерона.
Все перечисленные растения А.Н. Алефиров называет также ГОРМОНОРЕГУЛЯТОРАМИ, т.к. ними можно регулировать функции любых эндокринных желез. В своей практике он использует антигонадотропные растения в комплексе с другими лечебными мероприятиями по таким показаниям:
1. рак и доброкачественные опухоли предстательной железы;
2.рак и доброкачественные опухоли молочной железы;
3. рак яичка;
4. рак яичников.
5. рак матки.
6. эндометриоз и лейкоплакия у женщин;
7.гормонозависимые предопухолевые состояния – эндометриоз, мастопатия, гиперплазия предстательной железы;
8. при раке любой локализации для сохранения репродуктивной функции у больных,
подвергающихся химиотерапии и облучению.
А.Н. Алефиров предлагает сборы гормонорегуляторных трав для мужчин с заболеваниями половой сферы (предсательная железа, яички) следующего состава:
Зюзник европейский ( трава);
Софора японская (плоды);
Хмель (соплодия);
Черника (побеги);
Мох исландский (побеги).
Для женщин с заболеваниями молочной железы, матки, яичников:
Окопник лекарственный (корень);
Рута пахучая (трава);
Ярутка полевая (трава);
Золототысячник (трава);
Ламинария сахаристая (слоевище).
К данным видам сборов даются объяснения:
зюзник, трава антгонадотропного действия;
софора японская – рутиносодержащее для активации литоспермовой кислоты;
хмель – фитоэстроген, стимулирующий выработку женских гормонов как антагонистов мужского тестостерона;
черника – для стимулирования функций поджелудочной железы, соответственно ЖКТ и у кого диабет 2-го типа;
мох исландский – сорбент для утилизации через кишечник гормонов, токсинов.
Для женщин:
Окопник лекарственный – содержащий литоспермовую кислоту антигонадотропного действия, а также противометастатический;
Ярутка полевая – стимулятор выработки мужских гормонов, как антагонистов женских эстрогенов;
Золототысячник – для лучшей работы желудочно-кишечного тракта;
Ламинария – сорбент для утилизации через кишечник гормонов и токсинов.
Занимаясь сбором трав, мной в этом году были собраны травы и составлены сборы антигонадотропного действия. Они отличаются от Алиферовских тем, что приготовлен общий сбор антигонадотропного действия как для мужчин так и для женщин. А фитоэстрогены для мужчин и стимуляторы тестостерона для женщин предлагаются отдельно. Также предлагаются отдельно сорбенты для утилизации гормонов и токсинов через кишечник. Рутиносдержащие растения, такие как софора японская или рута, заменены на рутиносодержащие листья вишни или плоды рябины красной, которые доступнее и дешевле.
СБОР трав АНТИГОНАДОТРОПНЫЙ
При заболеваниях женской и мужской половой сферы,
Тиреотоксикозе и как противозачаточное средство.
Состав: 1.зюзник европейский; 2. синяк обыкновенный; 3. окопник лекарственный;
4.листья вишни обыкновенной. 5. Шалфей лекарственный.
Способ применения; 2 стол. л. на 2 стакан кипятка, настоять на водяной бане 45 минут, отцедить. Пить по ½ стакана 3-4 раза в день за 30 мин. до еды.
После еды или также до еды ( в зависимости от состояния ЖКТ) выпивать 1 стакан отвара-слизи семян льна, как легкое слабительное и сорбент гормонов и токсинов
для утилизации через кишечник.
Отдельно пить мужчинам настой хмеля, дягиля и люцерны в виде чая днем и перед сном. Данные фитоэстрогенного действия травы также являются: хмель для лучшей работы ЖКТ, успокоительное и снотворное; дягиль – мочегонное, для лучшей работы почек, успокоительное, спазмолитическое и обезболивающее; люцерна – для поддержания работы сердца, кровоочистительное.
Отдельно пить женщинам: ярутка полевая как стимулятор тестостерона. Но т.к. трава токсична, ее назначают в виде отвара по 1 стол.л. 3 раза в день через 30 мин. после еды.
Иван чай для чая в неограниченном количестве, также стимулятор тестостерона, успокоительное, обезболивающее. В пищу можно использовать женщинам ПАСТЕРНАК, но не мужчинам при заболевании предстательной железы.
Пастернак также поддерживает сердечную деятельность.
Сборы трав антигонадотропного действия надо пить бесконечно долго, каждые 3 месяца меняя их состав или делая двухнедельный перерыв.
Например:
Состав № 2. Воробейник + медуница + рябина красная + пион уклоняющийся + тысячелистник;
Состав № 3. Воловик + незабудка + дербенник + лист вишни + золототысячник.
Состав № 4. Кривоцвет + Синяк + Окопник + Рута + тысячелистник.
Окопник желательно всегда вводить при метастазах или пить его отдельно.
Вариантов может быть много, главное чтобы в каждый состав сбора входил рутиносодержащий компонент, т.к. А.Н.Алефиров отмечает, что литоспермовая кислота свои антигонадотропные действия проявляет в присутствии рутина.Такова биохимическая связь растений.
Упоминаемый в начале статьи больной К. вот уже полгода пьет антигонадотропный сбор трав моего состава, а также корни окопника, фитоэстрогены –хмель, дягиль, люцерна. Чувствует себя нормально, болей нет, РSAне повышается.
Будьте и вы здоровы с Божьей помощью!
© Оксана Николаевна Пион
e-mail: studioks@ukr.net
моб тел. 050-590-63-51
Антигонадотропные средства – Список лекарств и медицинских препаратов
Описание фармакологического действия
Антигонадотропное действие лекарственных препаратов заключается в подавлении продукции гонадотропных гормонов гипофизом. Механизм этого действия связан с конкурентным связыванием препаратов с рецепторами клеток передней доли гипофиза, блокированием секреции гипофизом лютеинезируюшего и фолликулостимулирующего гормонов, угнетением синтеза половых гормонов в яичниках. Препараты, обладающие антигонадотропным действием, применяются для лечения гормонозависимого рака предстательной железы, рака молочной железы, эндометриоза, миомы матки, бесплодия.
Поиск препарата
Препараты c фармакологическим действием «Антигонадотропное»
Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описания препаратов приведены для ознакомления и не предназначены для назначения лечения без участия врача. Есть противопоказания. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь Антигонадотропные средства и препараты, их описания и инструкции по применению, синонимы и аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о лечении лекарством детей, новорожденных и беременных, цена и отзывы о медикаментах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
Андрофарм : инструкция по применению
Общая характеристика
Состав
Код классификации
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Ципротерона ацетат оказывает антиандрогенное, гестагенное и антигонадотропное действие, которое было подтверждено во время исследований на животных и с участием добровольцев.
Доклинические исследования
Антиандрогенное действие
Ципротерона ацетат конкурентно подавляет влияние андрогенов, что образуются эндогенно и попадают экзогенно, на органы-мишени. Это приводит к блокаде транслокации DHT-рецептор-комплекса в ядре клетки. Результаты экспериментов клеточных культур in vitro, проведенные для проверки влияния ципротерона ацетата на функции рецепторов андрогенов, указывают на высокую антиандрогенную эффективность ципротерона ацетата. Кроме того, некоторые тестовые системы in vitro показали незначительное частичное агонистическое действие ципротерона ацетата на рецепторы андрогенов. Ципротерона ацетат ослабляет или прекращает стимулирующее действие мужских половых гормонов на андрогензависимые структуры и функции: в зависимости от дозы применения ципротерона ацетат на животных вызывает атрофию вторичных половых желез. Осуществляется воздействие на функцию яичек: сперматогенез угнетается в зависимости от дозы. Как и у человека, у собак, кроликов, свиней и обезьян подавляется либидо в результате применения ципротерона ацетата.
У крыс может происходить препятствование или задержка начала пубертатного периода. Ципротерона ацетат подавляет физиологическое закрытие зоны роста костей и созревания костей. Нарушается функция работы сальных желез, уменьшается толщина эпидермиса.
Лечение беременных животных ципротерона ацетатом приводит к нарушению развития плода мужского пола. Осуществляется воздействие на тестостеронзависимые процессы дифференциации, что приводит к возникновению более или менее выраженных явлений феминизации.
Гестагенное действие
Результаты теста Клауберга (кролики) показали, что эффективность ципротерона ацетата после подкожного введения в 100 раз больше, чем эффективность прогестерона. В тестах на гестагенное действие на крысах ципротерона ацетат после подкожного введения примерно так же эффективен, как и прогестерон.
Антигонадотропное действие
Как и все сильнодействующие гестагены, ципротерона ацетат имеет антигонадотропные свойства, проявляющиеся у самцов угнетением роста яичек, а у самок – угнетением овуляции.
Клинические исследования
Антиандрогенное действие
Ципротерона ацетат конкурентно подавляет влияние андрогенов на органы-мишени. У людей описаны следующие взаимосвязанные состояния:
угнетение полового влечения, снижение активности сальных желез, влияние на рост волос, задержка андрогенных импульсов роста в ткани предстательной железы, угнетение преждевременных пубертатных процессов развития, так же и в костной ткани.
Гестагенное действие
Ципротерона ацетат – сильно действующий гестаген. Согласно результатам теста Кауфмана, общая доза 20-30 мг препарата уже приводит к трансформации эндометрия.
Антигонадотропное действие
Как сильнодействующий гестаген, ципротерона ацетат имеет угнетающее влияние на центральную нервную систему. Из-за такого антигонадотропного действия не происходит повышение секреции обратной регуляции лютеинизирующего гормона, хотя в результате антиандрогенного действия ципротерона ацетата андрогены вытесняются рецепторами гипоталамуса, с которыми они имеют отрицательную обратную связь. Еще больше секреция лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов подавляется гестагенным действием ципротерона ацетата. В результате уменьшается уровень тестостерона и эстрогенов в сыворотке крови. Это антигонадотропное действие у мужчин ослаблено, поскольку угнетающее влияние андрогенов уменьшается через антиандрогенные компоненты действующего вещества, влияющие на гипоталамус.
Другие влияния на функцию эндокринной системы
В случае применения ципротерона ацетата концентрация тестостерона и эстрогенов снижается. Не выявлено значительного влияния на 17-кетостероиды и 17-кетогенные стероиды. Секреция кортизола остается неизменной или пониженной. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси у взрослых преимущественным образом остается неизменной. Оценка всех результатов дает возможность сделать вывод, что реакционная способность системы, как правило, не повреждена.
Фармакокинетика.
После внутримышечного введения ципротерона ацетат постепенно высвобождается из внутримышечного депо. Его максимальный уровень в сыворотке крови составляет 180 ± 54 нг/мл и достигается через 2-3 дня. После этого уровень гормона в сыворотке крови снижается с конечным периодом полувыведения, что равно 4 ± 1,1 суток. Полный клиренс ципротерона ацетата из сыворотки крови составляет 2,8 ± 1,4 мл/мин/кг. Ципротерона ацетат метаболизируется различными путями, включая гидроксилирование и конъюгацию. Основной метаболит в плазме крови – 15β-гидроксипроизводное. Метаболизм первой фазы катализируется главным образом ферментом CYP3A4 цитохрома Р450. Незначительная часть принятой дозы выводится в неизмененном виде с желчью. Большая часть вещества экскретируется в виде метаболитов с мочой и желчью в соотношении 3:7. Ципротерона ацетат практически полностью связывается с альбуминами плазмы. Примерно 3,5-4 % общего уровня стероида остается в свободном состоянии. Поскольку связывание с белками неспецифическое, изменение уровня глобулина, связывающего половые стероиды, не влияет на фармакокинетику ципротерона ацетата. В связи с длительным периодом полувыведения из плазмы в конечной фазе и 7-дневным интервалом дозирования при многократном введении можно ожидать кумуляции ципротерона ацетата в сыворотке крови. Примерно через 5 недель достигается равновесие между высвобождением ципротерона ацетата из депо и его элиминацией. Абсолютная биодоступность ципротерона ацетата после внутримышечной инъекции считается полной. Курение не влияет на фармакокинетику ципротерона ацетата.
Показания к применению
Способ применения и дозировка
Препарат предназначен строго для внутримышечного введения.
Следует принимать все меры предосторожности для избегания случайного внутрисосудистого попадания препарата.
Инъекцию следует делать очень медленно.
Лечение неоперабельного рака предстательной железы.
Препарат в дозе 3 мл вводится глубоко внутримышечно 1 раз в неделю.
При улучшении состояния или ремиссии заболевания не следует изменять назначенную дозу препарата или прекращать лечение.
Для снижения сексуального влечения при патологических отклонениях в половой сфере у мужчин.
3 мл препарата вводят каждые 10-14 дней глубоко внутримышечно. В исключительных случаях, если эффект от лечения недостаточен, можно вводить 6 мл препарата (желательно по 3 мл в правую и левую ягодичные мышцы) каждые 10-14 дней.
После достижения удовлетворительного терапевтического результата целесообразно уменьшить дозу путем постепенного увеличения интервала между инъекциями. Снижение дозы или отмена должно происходить постепенно. Для стабилизации терапевтического эффекта необходимо применять Андрофарм длительное время и, если возможно, одновременно с проведением психотерапевтических мероприятий.
Пациенты пожилого возраста
Нет данных, свидетельствующих о необходимости в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Применение препарата Андрофарм противопоказано пациентам с заболеваниями печени (пока параметры функции печени не вернутся к норме).
Пациенты с почечной недостаточностью.
Нет данных, свидетельствующих о необходимости коррекции дозы для пациентов с почечной недостаточностью.
Побочное действие
Для описания конкретной реакции, ее синонимических названий и связанных с ней состояний использованы наиболее приемлемые термины MedDRA. Термины для обозначения нежелательных реакций основываются на 8-й версии MedDRA.
Иногда при применении высоких доз ципротерона ацетата наблюдалось незначительное повышение уровня пролактина.
При лечении препаратом Андрофарм снижается половое влечение и потенция и подавляется функция половых желез. Эти явления проходят после прекращения терапии.
Андрофарм вследствие своей антиандрогенного и антигонадотропного действия в течение нескольких недель применения подавляет сперматогенез. После прекращения лечения он постепенно восстанавливается в течение нескольких месяцев.
Применение препарата Андрофарм может привести к гинекомастии (иногда сочетается с повышенной чувствительностью грудных сосков при прикосновении), что, как правило, проходит после отмены препарата.
Как и при применении других антиандрогенных препаратов, длительное снижение уровня андрогенов с помощью препарата Андрофарм может вызвать развитие остеопороза.
Сообщалось о развитии менингиом в связи с длительным применением (в течение нескольких лет) препарата в дозе 25 мг или выше.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск». Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», сайт rceth.by).
Противопоказания
— При применении в качестве паллиативной терапии прогрессирующего рака предстательной железы и первоначально для уменьшения приливов:
• заболевания печени;
• синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора;
• опухоли печени в настоящее время или в анамнезе (только в случае, когда опухоль не обусловлена метастазами рака предстательной железы);
• менингиома в настоящее время или в анамнезе;
• установленные злокачественные заболевания или подозрение на их наличие (за исключением прогрессирующего рака предстательной железы);
• тяжелая хроническая депрессия;
• тромбоэмболические состояния в настоящее время или в анамнезе;
• повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата;
• детский и подростковый возраст до завершения пубертатного периода (см. раздел «Способ применения и дозы).
— При применении с целью снижения сексуального влечения при патологических отклонениях в половой сфере у мужчин:
• заболевания печени;
• синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора;
• опухоли печени в настоящее время или в анамнезе;
• менингиома в настоящее время или в анамнезе;
• установленные злокачественные заболевания или подозрение на их наличие;
• тяжелая хроническая депрессия;
• тромбоэмболические состояния в настоящее время или в анамнезе;
• тяжелые формы сахарного Диабета с сосудистыми осложнениями;
• серповидноклеточная анемия;
• повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата;
• детский и подростковый возраст до завершения пубертатного периода и дети (см. раздел «Способ применения и дозы).
Передозировка
Меры предосторожности
Печень
У больных, которые применяли ципротерона ацетат, зарегистрированы случаи развития гепатотоксичности, в том числе желтухи, гепатита и печеночной недостаточности. При применении препарата в дозе 100 мг и выше также сообщалось о летальных случаях. Большинство летальных случаев наблюдались при лечении мужчин с распространенным раком предстательной железы. Токсичность препарата зависит от дозы и развивается обычно после нескольких месяцев лечения. Перед началом лечения, регулярно в течение всего периода лечения и в случае, если наблюдаются какие-либо симптомы гепатотоксичности, следует провести исследования функции печени. Если гепатотоксичность подтверждается при отсутствии другой причины ее возникновения (например, при наличии метастазов), применение ципротерона ацетата рекомендуется отменить. Лечение можно продолжать только в случае, если польза от терапии превышает возможный риск.
После применения ципротерона ацетата в единичных случаях наблюдалось развитие доброкачественных, а еще реже – злокачественных опухолей печени. В отдельных случаях внутрибрюшные кровотечения, вызванные этими опухолями, угрожали жизни. При боли в верхней части живота, увеличении печени или признаках внутрибрюшного кровотечения во время лечения препаратом Андрофарм при дифференциальной диагностике следует учитывать вероятность наличия опухоли печени. При необходимости лечение препаратом следует отменить.
Менингиома
Сообщалось о развитии менингиом (одной или множественных), асоциированном с длительным применением (в течение нескольких лет) ципротерона ацетата в дозе 25 мг в сутки или выше. Если у пациента, который лечится препаратом Андрофарм, диагностирована менингиома, лечение препаратом необходимо прекратить.
Тромбоэмболические явления
Сообщалось о развитии тромбоэмболических явлений у пациентов, которые применяли ципротерона ацетат.
Пациенты с артериальными или венозными тромботическими/тромбоэмболическими явлениями (например, тромбозом глубоких вен, эмболией легочной артерии, инфарктом миокарда) или цереброваскулярными болезнями в анамнезе и больные с опухолями на поздней стадии относятся к группе повышенного риска развития в дальнейшем тромбоэмболических явлений.
Необходимо с особой осторожностью подходить к назначению препарата больным с неоперабельным раком предстательной железы с тромбоэмболическими явлениями в анамнезе, тяжелыми формами сахарного диабета с поражениями сосудов или серповидноклеточной анемией. В каждом отдельном случае необходимо оценивать ожидаемую пользу от лечения и потенциальный риск.
Анемия
Во время применения ципротерона ацетата сообщалось о развитии анемии. Учитывая это, в течение всего периода лечения необходимо регулярно делать анализ крови с определением количества эритроцитов.
Обмен веществ
У пациентов с сахарным диабетом во время применения ципротерона ацетата наблюдалось повышение уровня сахара в крови. Учитывая это, рекомендуется особо тщательно контролировать углеводный обмен у пациентов с сахарным диабетом, поскольку во время лечения препаратом Андрофарм необходимая Доза пероральных антидиабетических средств или инсулина может быть изменена.
В начале лечения препаратом Андрофарм может появляться отрицательный азотистый баланс, который выравнивается в течение периода применения. В связи с этим стартовым катаболическим действием не следует назначать препарат Андрофарм при установленных злокачественных заболеваниях или подозрении на их наличие (исключение – рак предстательной железы).
Одышка
В отдельных случаях во время применения препарата Андрофарм в высоких дозах может наблюдаться чувство одышки.
При возникновении чувства одышки во время применения препарата Андрофарм при дифференциальной диагностике необходимо учитывать известное стимулирующее влияние прогестерона и синтетических прогестагенов на дыхательную систему, которое сопровождается гипокапнией и компенсаторным респираторным алкалозом. Считается, что такие состояния не требуют лечения.
Функция коры надпочечников
В течение всего периода лечения необходимо регулярно проверять функцию коры надпочечников, поскольку доклинические данные свидетельствуют о возможной супрессии вследствие кортикоидоподобного эффекта ципротерона ацетата.
Сперматогенез
Угнетение сперматогенеза, которое медленно развивается в течение лечения и может сопровождаться бесплодием, постепенно восстанавливается после прекращения лечения. В течение нескольких месяцев, иногда до 20 месяцев, после окончания терапии сперматогенез постепенно нормализуется, возвращаясь к тому состоянию, которое было до начала приема препарата Андрофарм. Мужчинам репродуктивного возраста, для которых имеет значение репродуктивная способность после окончания лечения, рекомендуется сделать минимум одну контрольную сперматограмму до начала лечения. Таким образом можно будет опровергнуть возможные необоснованные утверждения относительно наступления бесплодия в дальнейшем в результате проведения антиандрогенной терапии.
Депрессия
Действие ципротерона ацетата иногда связывают с повышенной частотой возникновения депрессивного настроения, особенно в течение первых 6-8 недель лечения. Пациенты с депрессией в анамнезе должны находиться под тщательным контролем.
Сердечно-сосудистые заболевания
Могут появляться отеки и увеличение массы тела. В связи с этим ципротерона ацетат следует с осторожностью назначать пациентам с тромбоэмболическими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Другие данные
Как и все масляные растворы, Андрофарм следует вводить только внутримышечно и очень медленно. Легочная микроэмболия, вызванная введением масляных растворов, может приводить к развитию таких симптомов как кашель, одышка и боль в груди. Также возможны другие симптомы, включая вазовагальные реакции, такие как недомогание, гипергидроз, головокружение, парестезии и синкопальное состояние. Эти реакции могут возникать во время или сразу после инъекции и являются обратимыми. Также обычно следует применять поддерживающую терапию, например, введение кислорода.
При назначении препарата Андрофарм для лечения патологических отклонений в половой сфере следует помнить, что алкоголь может нейтрализовать влияние препарата в отношении снижения полового влечения.
Пациенты пожилого возраста
Не существует данных, свидетельствующих о необходимости коррекции дозы для пациентов пожилого возраста.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Применение препарата Андрофарм противопоказано пациентам с заболеваниями печени (пока параметры функции печени не вернутся к норме).
Пациенты с почечной недостаточностью
Не существует данных, свидетельствующих о необходимости коррекции дозы для пациентов с почечной недостаточностью.
Дети.
Андрофарм не рекомендуется для применения детям и подросткам (до 18 лет) в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.
Андрофарм не назначается до завершения полового созревания, поскольку нельзя исключить негативное влияние препарата на рост и эндокринную систему больного.