Мочевой диатез у взрослых что это симптомы

Нарушения минерального обмена в почках (дисметаболические нефропатии)

Содержание

В зависимости от причины развития выделяют первичные и вторичные НМО.

Первичные нарушения представляют собой наследственно обусловленные формы заболеваний, характеризующихся прогрессирующим течением, ранним развитием мочекаменной болезни (МКБ) и хронической почечной недостаточности (ХПН). Первичные дисметаболические нефропатии встречаются редко и начало клинических проявлений развивается уже в детском возрасте.

Вторичные дисметаболические нефропатии могут быть связаны с повышенным поступлением определенных веществ в организм, нарушением их метаболизма в связи с поражением других органов и систем (например, желудочно-кишечного тракта), применением ряда лекарственных средств и др.

Оскалатно-кальциевая нефропатия

Оксалатно-кальциевая нефропатия наиболее часто встречается в детском возрасте. Ее возникновение может быть связано с нарушением обмена кальция или оксалатов (солей щавелевой кислоты).

Причины образования оксалатов:

Оксалатная нефропатия представляет собой многофакторный патологический процесс. Наследственная предрасположенность к развитию оксалатной нефропатии встречается в 70–75%. Помимо генетических, большую роль играют такие внешние факторы, как: питание, стресс, экологические проблемы и др.

Первые проявления болезни могут развиться в любом возрасте, даже в период новорожденности. Чаще всего они выявляются в 5–7 лет в виде обнаружения кристаллов оксалатов, небольшим содержанием белка, лейкоцитов и эритроцитов в общем анализе мочи. Характерно повышение удельной плотности мочи. Заболевание обостряется в период полового созревания в возрасте 10–14 лет, что, по-видимому, связано с гормональной перестройкой.

Фосфатная нефропатия

Фосфатная нефропатия встречается при заболеваниях, сопровождающихся нарушением фосфорного и кальциевого обмена. Основная причина фосфатурии – хроническая инфекция мочевой системы. Часто фосфатно-кальциевая нефропатия сопровождает оксалатно-кальциевую, но при этом выражена в меньшей степени.

Уратная нефропатия (нарушения обмена мочевой кислоты)

Эта группа обменных нарушений наиболее часто встречается у взрослых. Первичные уратные нефропатииобусловлены наследственными нарушениями обмена мочевой кислоты. Вторичные возникают как осложнениядругих заболеваний (болезней крови и др.), являются следствием применения некоторых препаратов (тиазидовых диуретиков, цитостатиков, салицилатов, циклоспорина А и др.) или нарушения функции канальцев почек и физико-химических свойств мочи (при воспалении почек, например). Кристаллы уратов откладываются в ткани почек – это приводит к развитию воспаления и снижению почечных функций.

Первые признаки заболевания могут выявляться в раннем возрасте, хотя в большинстве случаев наблюдается длительное скрытое течение процесса.

Цистиновая нефропатия

Цистин является продуктом обмена аминокислоты метионина. Можно выделить две основные причины повышения концентрации цистина в моче:

Накопление цистина в клетках происходит в результате генетического дефекта фермента цистинредуктазы. Это нарушение обмена носит системный характер и называется цистинозом. Внутриклеточное и внеклеточное накопление кристаллов цистина выявляется не только в канальцах и интерстиции почки, но и в печени, селезенке, лимфоузлах, костном мозге, клетках периферической крови, нервной и мышечной ткани, других органах. Нарушение обратного всасывания цистина в канальцах почек наблюдается вследствие генетически обусловленного дефекта транспорта через клеточную стенку для аминокислот – цистина, аргинина, лизина и орнитина.

По мере прогрессирования заболевания определяются признаки мочекаменной болезни, а при присоединении инфекции – воспаление почек.

Симптомы НМО

НМО почек, как правило, клинически течет бессимптомно до формирования мочекаменной болезни или пиелонефрита, но в ряде случаев могут проявляться следующими симптомами:

Диагностика НМО

Необходимое комплексное обследование включает лабораторные и инструментальные методы.

Лабораторная диагностика

Инструментальная диагностика

УЗИ органов брюшной полости. Изменения, выявляемые при УЗИ почек, как правило, мало специфичны. Возможно выявление в почке микролитов или «песка» (включений). УЗИ почек, как правило, является неспецифичным методом диагностики, однако в ряде случаев позволяет отследить формирование мелких камней и, таким образом, зафиксировать время возникновения мочекаменной болезни.

Лечение

Рекомендации по питанию являются основой терапии как в детском, так и во взрослом состоянии.

Лечение оксалатной нефропатии

Лекарственная терапия включает мембранотропные препараты и антиоксиданты. Лечение должно быть длительным. Применяются витамины группы В, А, Е. Назначаются специальные препараты при кристаллурии. Помимо этого, назначается окись магния, особенно при повышенном содержании оксалатов.

Лечение уратной нефропатии

Для поддержания оптимальной кислотности мочи можно использовать цитратные смеси. При уратной нефропатии важно уменьшить концентрацию мочевой кислоты. Для этого используются средства, снижающие синтез мочевой кислоты.

Лечение фосфатной нефропатии

Назначается диета с ограничением продуктов, богатых фосфором (сыр, печень, икра, курица, бобовые, шоколад и др.).

Лечение при фосфатной нефропатии должно быть направлено на подкисление мочи (минеральные воды – нарзан, арзни, дзау-суар и др.; препараты – цистенал, аскорбиновая кислота, метионин).

При любой степени тяжести заболевания необходимо незамедлительно обратиться к врачу нефрологу или урологу за помощью, так как длительно текущие, в целом обратимые, нарушения обмена при отсутствии лечения могут привести к развитию мочекаменной болезни с последующим оперативным вмешательством и хронической почечной недостаточности. Самолечение не допустимо!

Все виды лекарственной терапии должен назначать и обязательно контролировать врач нефролог или уролог, так как:

На первом этапе лечения составляется план лечения. Лечение любой дисметаболической нефропатии можно свести к четырем основным принципам:

Прием большого количества жидкости является универсальным способом лечения любой дисметаболической нефропатии, так как способствует уменьшению концентрации растворимых веществ в моче.

Одной из целей лечения является увеличение ночного объема мочеиспускания, что достигается приемом жидкости перед сном. Предпочтение следует отдавать простой или минеральной воде.

Диета позволяет в значительной степени снизить солевую нагрузку на почки.

Специфическая терапия должна быть направлена на предупреждение конкретного кристаллообразования, выведение солей, нормализацию обменных процессов.

На втором этапе терапии производится оценка эффективности диеты, проводятся контрольные УЗ-исследования и анализы.

Третий этап лечения осуществляется после достижения стойкой ремиссии. Он представляет собой схему постепенного снижения доз назначенных препаратов до поддерживающих или полной их отмены с сохранением диетических рекомендаций.

Даже после достижения долгожданной ремиссии пациенту рекомендуется быть внимательным к себе и регулярно наблюдаться у врача нефролога или уролога, так как высок риск рецидива заболеваний.

Практически всем пациентам необходимо принимать рекомендованные врачом средства противорецидивной терапии или придерживаться ранее разработанной диеты для предотвращения формирования или прогрессирования МКБ, воспаления почек.

Прогноз

Прогноз при дисметаболической нефропатии в целом благоприятен. В большинстве случаев при соответствующем режиме, диете и лекарственной терапии удается добиться стойкой нормализации соответствующих показателей в моче. В отсутствие лечения или при его неэффективности наиболее естественным исходом дисметаболической нефропатии является мочекаменная болезнь и воспаление почек.

Самым частым осложнением дисметаболической нефропатии является развитие инфекции мочевой системы, в первую очередь пиелонефрита.

Если вы обнаружили у себя какие-либо из перечисленных выше симптомов (нарушение мочеотделения, изменения свойств мочи, боли), необходимо в ближайшее время обратиться к врачу за помощью.

Помните, что очень важно начать лечение на ранних стадиях болезни, так как НМО в почках является преимущественно обратимым состоянием, а в случае отсутвтия лечения итогом является развитие мочекаменной болезни, пиелонефрита.

Рекомендации

Для профилактики развития заболевания, а так же рецидива, необходимо придерживаться правильного, сбалансированного и регулярного питания – избегать острой пищи, маринадов и пр. В период обострения пациентам рекомендуется щадящая диета, соответствующая требованиям биохимического вида нефропатии (оксалатная, уратная и пр.).

С целью профилактики рецидивов всем пациентам рекомендуется один раз в квартал консультация врача нефролога или уролога для необходимой коррекции медикаментозной терапии и пищевых рекомендаций.

Пациенты, длительно страдающие НМО в почках, относятся к группе повышенного риска по МКБ. Поэтому в период ремиссии им необходимо ежегодно проходить по назначению врача контрольные обследования (общий анализ мочи, биохимия мочи, УЗИ почек, мочеточников, мочевого пузыря) мочевыводящей системы.

Часто задаваемые вопросы

Излечимы ли НМО?

НМО часто обусловлено наследственными нарушениями обмена, что требует постоянного соблюдения как минимум диетических рекомендаций.

Из-за чего возникает заболевание?

НМО может быть связано с наследственной предрасположенностью, а также с заболеваниями внутренних органов (желудочно-кишечные проблемы, заболевания крови и пр.), применением определенных групп лекарственных препаратов (мочегонные средства, цитостатики и пр.).

Является ли заболевание противопоказанием к беременности?

Само НМО в почках требует наблюдения весь период беременности с соблюдением диетических рекомендаций.

При развитии МКБ, пиелонефрита и их осложнений в виде ХПН, возможность беременности и ее сохранения зависит от обострения процесса и стадии осложнений и решается в каждом конкретном случае.

Может ли заболевание почек проявляться снижением потенции?

Непосредственно НМО конечно не влияет на потенцию, но в случае развития осложнений МКБ, воспаления почек или развития ХПН снижение потенции может появиться как реакция на хроническое заболевание.

Увеличивается ли риск заболеть, если близкий родственник страдает данным заболеванием?

Да, существует группа первичных обменных нефропатий (НМО в почках), имеющая наследственную предрасположенность.

Источник

Мочекислый диатез

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Гиперурикозурия, гиперурикурия, уратный или мочекислый диатез определяется как врожденная предрасположенность организма к повышенной экскреции главного конечного продукта метаболизма пуринов (белкового обмена) – мочевой кислоты. Избыток этой кислоты приводит к ее кристаллизации и образованию солей, которые не растворяются, а формируют в почках и мочевом пузыре конкременты – мочекислые (уратные) камни.

Код по МКБ-10

Причины мочекислого диатеза

На сегодняшний день причины мочекислого диатеза клиническая урология видит в эндогенном перепроизводстве мочевой кислоты, то есть в нарушениях азотистого обмена. Согласно статистике, мочекислый диатез у взрослых имеет данную этиологии практически в каждом третьем случае.

Установлено, что предрасположенность к аномалиям метаболизма белков имеет генетический характер и передается по наследству. Часто это имеет вид ксантинурии, то есть дефицита фермента ксантиноксидазы, который участвует в образовании мочевой кислоты из ксантина и гипоксантина.

Кроме избыточной концентрации мочевой кислоты, в патогенезе мочекислого диатеза важнейшую роль играет уровень кислотности мочи, так как при рН ниже 5,5 почти 100% мочевой кислоты существует в недиссоциированном виде. Это означает, что мочевая кислота не растворяется в кислой моче и образует кристаллы. И механизм формирования уратных кристаллов исследователи усматривают в объединении нескольких основных факторов: высокой кислотности мочи, гиперуринурии, малом объеме мочи и недостатке внеклеточной жидкости в организме. Так, один или более из данных факторов обнаруживаются у пациентов с камнями мочевой кислоты (мочекислым нефролитиазом). У пациентов с подагрическими симптомами мочекислого диатеза, как правило, рН мочи

Профилактика

Основная профилактика уратного или мочекислого диатеза состоит в соблюдении предписанной диеты, поскольку на процессы обмена веществ, нарушение которых заложено в его генах, человек повлиять не может.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Прогноз

При правильном питании и внимательном отношении к состоянию своего здоровья прогноз положительный. И помните: мочекислый диатез не должен перейти в недостаточность почек, и в этом вам может помочь только медицина.

[27], [28], [29], [30]

Источник

Солевой диатез

Солевой диатез – это группа обменных нарушений с различной этиологией и патогенезом, сопровождаемая кристаллизацией мочи. Патология может протекать бессимптомно, в некоторых случаях появляются жалобы на дискомфорт при учащенном мочеиспускании, боли в поясничной области. Диагноз базируется на результатах УЗИ почек, производится обнаружение солей в моче, определение экскреции оксалатов, фосфатов или уратов в течение суток. Лечение консервативное, зависит от типа кристаллурии, включает прием препаратов, нормализующих обмен веществ, диетотерапию, усиленный питьевой режим.

МКБ-10

Общие сведения

Солевой диатез рассматривается как предшественник мочекаменной болезни. Прогрессирующая обменная патология может привести к нарушению функциональной способности почек или к структурным изменениям на уровне различных элементов нефронов. Солевой диатез выявляют в любом возрасте, чаще – у лиц мужского пола (в соотношении 3:1). В 70-90% кристаллурия связана с нарушением кальциевого обмена, 10% приходится на фосфатурию, 5% составляет уратный нефролитиаз, 3% – цистиновые комплексы. В 5-15% выделяют трипельфосфаты – сложные соединения, включающие ионы аммония, кальций, магний.

Причины

Врожденная патология обусловлена генетическими факторами, вызывающими ту или иную ферментопатию, встречается редко. Причины приобретенных форм уропатии вариативны, могут быть эндогенными и экзогенными. Выделяют следующие факторы, которые приводят к приобретенному выпадению в осадок солей определенного химического типа:

Кристаллурии способствует проживание в жарком климате, особенности питания, недостаточное потребление жидкости, прочие экзогенные факторы. К значимым эндогенным факторам риска развития патологии относят:

Патогенез

Процесс кристаллообразования неизбежен при перенасыщении канальцевой жидкости выше предела ее стабильности, когда ингибиторы, препятствующие этому процессу, не вырабатываются в должном количестве, а факторы преципитации, наоборот, находятся в активном состоянии. В урине, содержащей большое количество ионов, слияние катиона и аниона приводит к образованию солевого комплекса, который имеет тенденцию к росту за счет осаждения и объединения других кристаллов.

Определенная роль принадлежит рН мочи, уродинамическим нарушениям, ионной силе. Длительно существующая инфекция, особенно с преобладанием бактерий, продуцирующих уреазу, активизируют кристаллообразование. При солевом диатезе отсутствуют структурные изменения почки, но персистирующая кристаллурия ведет к отложению солевых комплексов с развитием тубулоинтерстициального воспаления, а затем – к мочекаменной болезни.

Классификация

Специалисты в сфере нефрологии рассматривают солевой диатез как доклиническую фазу дисметаболической нефропатии, тубулоинтерстициального нефрита, мочекаменной болезни. Однократное обнаружение кристаллического осадка (особенно после погрешностей в диете, при приеме лекарств) при отсутствии изменений на УЗИ расценивается как физиологическое состояние. В зависимости от этиологического фактора солевой диатез бывает врожденным или приобретенным. По химическому составу выделяют:

Симптомы солевого диатеза

Клинические проявления многообразны – от полного отсутствия какой-либо симптоматики до выраженных дизурических расстройств: частых позывов на мочеиспускание, резей в уретре, жжения после завершения мочевыделения. Жалобы появляются или усиливаются при погрешностях в питании, злоупотреблении алкоголем, после физической нагрузки.

Большое количество солей может вызвать почечную колику. У детей солевой диатез проявляется разлитой болью в животе, общим недомоганием, слабостью. Интенсивность симптомов пропорциональна выраженности кристаллурии. Типично изменение характеристик мочи: появление запаха, насыщенный цвет, осадок. При вторичной уратной нефропатии также обнаруживаются проявления основного заболевания, например, подагры.

Осложнения

Длительно существующий солевой диатез приводит к отложению кристаллов в тканях почки, повреждению нефронов с развитием гематурии, протеинурии. Тубулоинтерстициальный нефрит осложняется ХПН, особенно если болезнь развивается на фоне первичной дисметаболической нефропатии. Высокая концентрация солей в урине может вызвать камнеобразование. Постоянное раздражающее действие кристаллов на уротелий поддерживает хроническую инфекцию мочевыводящих путей.

Диагностика

Уролог или нефролог максимально подробно выясняет потенциальные факторы риска, при устранении которых кристаллурия в 80% случаев не будет прогрессировать до фазы клинических изменений. Могут потребоваться консультации эндокринолога, гастроэнтеролога, других специалистов. Для подтверждения диагноза используют следующие способы обследования:

Дифференциальная диагностика проводится между транзиторной кристаллурией (вариант нормы), мочекаменной болезнью, тубулоинтерстициальным нефритом. Показана оценка мочи в динамике и ряд дополнительных биохимических тестов.

Лечение солевого диатеза

Лечение направлено на нормализацию обменных процессов, для чего пациенту разъясняют важность здорового образа жизни, соблюдения диеты, связанной с типом солей, усиления питьевого режима. Употребление жидкости в количестве 1,5-2,0 л/сутки способствует уменьшению концентрации растворимых комплексов в урине. В ночные часы удельный вес мочи наиболее высокий, поэтому важно добиться ночного мочеиспускания.

Медикаментозное лечение

Прием препаратов направлен на предотвращение кристаллообразования, отхождение солей, восстановление обмена веществ. Осуществляют коррекцию основного заболевания. Используют витамины В6, А, Е, антиоксиданты, соли калия, магния, антиацидотические средства (ксидифон) и пр. С профилактической целью назначают растительные препараты с литолитическим действием. При инфекциях урогенитального тракта в схему включают антибиотики, уросептики.

Диетотерапия

Диета при кристаллурии позволяет уменьшить нагрузку на тубулярный аппарат почки, предотвратить образование конкрементов. Ограничивают поступление белка, продукты, содержащие оксалаты, ураты, фосфаты. Общий принцип — исключение из питания определенных нутриентов, способствующих тому или иному типу гиперкристаллурии. Недопустимы алкоголь, крепкий чай, кофе.

При оксалатном диатезе не полезны фрукты и напитки, содержащие большое количество витамина С (шиповниковый взвар, цитрусовый или томатный сок, клюквенный морс), при фосфатурии их употребление, наоборот, будет приоритетным. Во всех случаях исключают:

Блюда предпочтительнее готовить на пару или отваривать, питание частое, дробное. У детей образование кристаллов часто провоцирует неправильный питьевой режим – ребенку недостаточно молока, обязательно нужно давать пить еще и воду, особенно в жаркое время года.

Прогноз и профилактика

Прогноз для жизни при вторичном солевом диатезе благоприятный. Врожденная дисметаболическая нефропатия крайне тяжело поддается коррекции и практически всегда приводит к рецидивирующему камнеобразованию. Профилактика подразумевает сбалансированное питание, приверженность здоровому образу жизни, достаточное количество жидкости в рационе.

Пациенты с отягощенным наследственным анамнезом должны быть обследованы на урологические и нефрологические заболевания в детском возрасте. При неоднократном обнаружении кристаллурии с превентивной целью курсами принимают растительные диуретики, назначают санаторно-курортное лечение минеральными водами.

Источник

Что такое мочекислый диатез

Мочекислый диатез

Мочекислый диатез – не самостоятельный недуг. Это патологическое состояние, характеризующееся скоплением в теле больного большого количества мочевой кислоты, которая имеет особенность кристаллизироваться. Небольшие солевые кристаллы вымываются каждый раз во время процесса испускания мочи. Такая болезнь у человека протекает безболезненно и без дискомфортных ощущений. Осадок солей такой кислоты напоминает по внешнему виду небольшие красноватые песчинки. Отметить их можно только в том случае, если человек помочится в определённую ёмкость.

Патологическое состояние может возникать как у взрослых, так и у детей. У женщин мочекислый диатез зачастую появляется во время климакса, у мужчин же чаще проявляется после сорока лет. Заболевание имеет собственный код по международной классификации болезней (МКБ 10) – Е79.

Причинами возникновения мочекислого диатеза почек могут стать:

Во время беременности (на первых месяцах) у женщин может наблюдаться мочекислый диатез, но он самостоятельно проходит во втором триместре.

Признаки мочекислого диатеза довольно разносторонни. Стоит отметить, что симптомы патологии в значительной мере влияют на работу внутренних органов и психическое состояние взрослых и детей.

Основными симптомами заболевания являются:

Симптомы мочекислого диатеза могут проявляться не все время, а носить периодический характер.

Осложнения

Среди последствий протекания мочекислого диатеза у взрослых и детей, могут быть:

Если своевременно не диагностировать мочекислый диатез, то дальнейшее протекание этой болезни приведёт к нарушению функционирования всего организма, а также к нарушению психического состояния человека. Абсолютно все осложнения легко поддаются лечению и не требуют хирургического вмешательства.

Диагностика

Диагностика и осмотр больного проводится урологом, с дополнительными консультациями нефролога. Специалисты могут назначить больному:

Кроме того, диагностика заключается в детальном опросе больного, сборе информации о том, какие симптомы он ощущает, предполагаемые причины возникновения такой болезни.

Диагностика проводится также для того, чтобы исключить другие воспалительные процессы в почках, мочевом пузыре, мочеиспускательном канале.

Основным средством лечения мочекислого диатеза является специализированная диета, которая направлена на:

Лекарственные средства назначают для:

Кроме клинического лечения, от мочекислого диатеза можно излечиться или уменьшить проявление симптомов, народными средствами. Такие методы включают в себя отвары и настойки мочегонного действия. Их готовят из:

Для детей и беременных женщин назначение любого метода лечения производится только после сдачи анализов мочи за сутки и их тщательного исследования. Терапия будет проходить в облегчённом, но не менее эффективном варианте.

Профилактика

Основным методом профилактики мочекислого диатеза считается специальная диета.

Диета предусматривает исключение из рациона питания:

Согласно диете, следует категорически воздержаться от:

При диете разрешено потрeблять следующие продукты:

Через неделю соблюдения такой диеты разрешено начать употрeбление варёной курятины и рыбы. Несмотря на строгость диеты, количество калорий потрeбляемых продуктов в день должно находиться в норме.

Кроме диеты, профилактика заключается в:

Мочекислый диатез: симптомы, причины, лечение

На сегодняшний день известно огромное количество заболеваний, связанных с патологией мочевыделительной системы. Уратурия, или мочекислый диатез, – один из таких недугов, который характеризуется повышенным содержанием солей мочевой кислоты и пуринов в крови. Это, в свою очередь, приводит к развитию деформирующих заболеваний костно-мышечной системы, почек и желчного пузыря. Мочекислый диатез рассматривают как патологический процесс, связанный с качественными и количественными изменениями состояния мочи.

Этиология болезни

Учеными доказано, что уратурия имеет полиэтиологический характер. К основным причинам, вызывающим мочекислый диатез у взрослых, относят следующие:

Причины развития уратурии у детей

Вышеуказанная патология довольно часто регистрируется у детей. Нерациональное питание на первых годах жизни – основная причина развития болезни. Большинство родителей стараются дать малышу как можно больше мясных продуктов, так как считают их более полезными, при этом забывают включать в рацион фрукты и овощи.

В развитии уратурии ключевое значение имеет накопление в крови пуриновых и пиримидиновых оснований. Указанные биосоединения раздражают центральную нервную систему. Пациенты с диагнозом «мочекислый диатез» становятся очень нервными, у них регистрируются повышенная возбудимость и нервные тики. Кроме этого, больные подвержены ночным стpaxaм, которые вносят заметный разлад в их привычный образ жизни. Все это лишний раз подтверждает, что необходимо своевременно диагностировать и лечить мочекислый диатез, симптомы которого имеют свои особенности.

Что такое ураты?

В результате нарушения метаболических реакций из пуриновых и пиримидиновых оснований в организме человека образуются соли мочевой кислоты (ураты). Факторов, провоцирующих этот процесс очень много – нерациональное питание, прием некоторых фармацевтических препаратов, хронические заболевания почек и печени. Мочевая кислота не растворяется в воде, поэтому выводится с мочой в виде мелких кристаллов.

Для того чтобы уратные соли появились в урине, необходимо создать благоприятные условия. К ним относятся:

Допустимые нормы уратов

В филологическом состоянии организма солей мочевой кислоты в моче не должно быть, однако допустимым у взрослых является одноразовое их повышение до 2-х плюсов в анализе мочи. Если количество уратов 3 или 4 плюса, или же они имеются после изменения рациона, то стоит обследоваться на предмет подагры или конкрементов в почках.

Механизм образования мочевой кислоты

При излишнем употрeблении продуктов, богатых белками, в организме человека активируется синтез уратов (кислых солей). С увеличением их количества нарушается метаболизм веществ. Такое нарушение свидетельствует о сильном закислении организма (в норме рН крови имеет слабощелочную реакцию – 7,34-7,36) и развитии ацидоза. Существует ряд способствующих факторов, которые провоцируют развитие патологии:

Для защелачивания организма употрeбляйте как можно больше растительной пищи, свежих соков, качественной (структурированной) воды. Калорийность продуктов должна соответствовать вашим затратам энергии. Количество белков в рационе должно варьировать в диапазоне от 0,8–1 г на кг массы тела. Употрeбляйте достаточное количество витаминов (к примеру, дефицит витамина А провоцирует образование камней в почках). Для уменьшения концентрации солей мочевой кислоты в крови вы должны пить не меньше 3 литров воды в сутки. Ограничьте потрeбление соли, так как она задерживает жидкость. Для вывода солей из организма нужно использовать диуретические средства.

Детский мочекислый диатез: симптомы

Лечение заболевания зависит от проявляющихся симптомов. Ураты в моче ребенка – довольно распространенное явление. Это связано с питанием малыша и малой способностью почек растворять большое количество солей. Наличие уратов до 2 плюсов в анализе мочи является допустимым. Основные признаки заболевания у детей связаны с присутствием в крови большой концентрации уратных солей. Что еще может иметь место, если развился мочекислый диатез? Симптомы у детей на ранних стадиях болезни сводятся к появлению в моче хлопьев красного цвета. На более поздних стадиях констатируются:

Признаки болезни у взрослых

Если диагностирован мочекислый диатез, симптомы у взрослых могут проявляться по-разному. Существуют характерные признаки, по которым выявляют это заболевание:

Мочекислый диатез: симптомы у женщин

В моче беременных довольно часто обнаруживаются уратные соли, поэтому и неудивительно, что в этот период специалисты диагностируют мочекислый диатез. Симптомы у женщин будут зависеть от многих факторов. Гормональный дисбаланс, инфекция мочепoлoвoй системы, употрeбление больших доз мяса, копченостей, шоколада, дефицит жидкости, повышенные нагрузки на почки могут привести к тому, что показатель уратов в моче резко возрастет. Если, кроме солей мочевой кислоты, в урине других отклонений нет, то следует придерживаться диеты и провести повторный анализ мочи через две недели.

Методы лечения

Очень важно определить, что именно провоцирует мочекислый диатез у взрослых. Лечение может быть назначено исключительно после выявления основной причины, которая и спровоцировала эту патологию. Самым лучшим и эффективным методом борьбы с повышенным образованием уратов в организме является диета. В свой рацион следует включить продукты, богатые на щелочные металлы и витамины (к примеру, молочные изделия, овощи, фрукты, ягоды, натуральные соки, компоты, морсы, минеральная, негазированная вода). Для растворения и вывода уратов из организма врачи назначают специальные травяные настои или отвары. У детей терапия проводится аналогичным образом.

Диетотерапия при уратурии

Если диагностировали мочекислый диатез, лечение будет зависеть от тяжести и стадии заболевания. Разработка диеты при уратурии начинается с ограничения употрeбления продуктов, богатых на пуриновые основания. В основном это мясо и субпродукты, получаемые от свиней и крупного рогатого скота. Стоит отметить, что калорийность при этом страдать не должна, наоборот, некоторые диетологи рекомендуют увеличить ее до 2800 ккал в сутки. Из рациона необходимо исключить следующие продукты:

Для лечения и профилактики уратурии рекомендуют употрeблять:

Медикаментозная терапия

Учитывая то, что мочекислый диатез не считается самостоятельным заболеванием, специальной терапии для его устранения не существует. Все схемы лечения направлены на купирование неприятных симптомов болезни. Медикаментозная терапия назначается в случае обнаружения конкрементов в почках. Для подщелачивания мочи применяют «Блемарен». Указанный препарат способствует расщеплению мочевой кислоты и выводу ее с уриной. Нельзя употрeблять это средство при наличии фосфатных конкрементов.

«Аллопуринол» – медикамент, который активирует ферменты, отвечающие за гидролиз мочевой кислоты, в результате чего ее количество в организме уменьшается.

«Аспаркам» способствует выведению солей уратов и оксалатов. Представленное средство можно назначать даже детям грудного возраста.

Для усиления оттока мочи и вывода солей используют «Фитолизин», «Канефрон», «Уролесан».

Для оптимизации метаболических процессов применяют витаминно-минеральные комплексы с содержанием водорастворимых витаминов В, С и микроэлементов (селен, германий).

Неплохих результатов достигают при комплексном использовании медикаментозного лечения и методов физиотерапии (синглетно-кислородная, лазерная и магнитно-лазерная терапия, дарсонвализация, магнитотерапия, ультрафиолетовое облучение, ультразвуковая терапия).

Мочекислый диатез

Мочекислый диатез (нервно-артрический диатез) – конституционная особенность организма, обусловленная нарушением, а именно чрезмерной интенсивностью пуринового и белкового обмена. В крови и мочи обнаруживается повышенная концентрация пуринов, ацетилирующие свойства печени снижаются.

При таких нарушениях метаболических процессов происходит избыточное образование мочевой кислоты, соли которой могут выпадать в тканях и поражать суставы, пищеварительный тракт, дыхательную систему, вызывать аллергические состояния и т. д.

Причины и факторы риска

В развитии мочекислого диатеза большое значение имеет генетическая предрасположенность, помноженная на действие агрессивных факторов внешней среды.

Многократно повышает вероятность развития патологии несбалансированный рацион, перегрузка его продуктами, содержащими повышенное количество белков и пуриновых оснований.

Своевременная коррекция способствует нормализации обмена веществ и позволяет избежать развития серьезных заболеваний.

Итак, к причинам возникновения мочекислого диатеза относят:

Формы и стадии заболевания

Различают четыре формы проявлений мочекислого диатеза:

Первые клинические проявления данного состояния возникают обычно со стороны нервной системы, которая находится в постоянном перевозбуждении из-за раздражающего действия уратов. Такая активизация нервных центров проявляется в возникновении тревожности, беспричинного беспокойства, нарушений сна, депрессивных состояний, вспышек агрессии, другой невротической симптоматики.

Основным методом лечения мочекислого диатеза является коррекция образа жизни, включающая строгое соблюдение диеты.

Органами-мишенями при мочекислом диатезе могут становиться суставы и почки. На ранних стадиях признаки морфологических поражений еще не отмечаются, присутствуют лишь жалобы на суставные боли, которые чаще беспокоят в ночное время.

Иногда на ранних стадиях отмечаются признаки поражения пищеварительного тракта, аллергические высыпания. При лабораторных исследованиях можно обнаружить уратурию, повышается уровень ацетона и кетоновых тел в плазме крови.

При появлении ацетонемической рвоты проявляются нарушения водно-электролитного баланса, обезвоживания организма. В тяжелых случаях это может привести к появлению судорожных и менингеальных симптомов.

Симптомы мочекислого диатеза

Основные признаки мочекислого диатеза:

Симптомы мочекислого диатеза обычно возникают периодически.

Стоит также отметить, что мочекислый диатез у женщин часто впервые проявляется во время климакса, у мужчин же – после 40 лет.

Особенности протекания заболевания у детей

В возрасте до года мочекислый диатез у детей проявляется перевозбуждением центральной нервной системы: малыш просится на руки, плохо засыпает, плачет и кричит. При этом ребенок не отстает в психическом развитии от сверстников, наоборот – заметно опережает. Такие дети зачастую быстрее овладевают речью, обладают отличной памятью, рано начинают читать. Однако они тревожны, вспыльчивы, эмоционально неустойчивы, часто страдают энурезом, заиканием и фобиями, у них значительно снижен аппетит, набор веса идет очень медленно.

При возрастании концентрации клеточных тел у ребенка, страдающего нервно-артрическим диатезом, может произойти ацетонемической криз.

При переходе мочекислого диатеза в патологические формы могут развиться артрит, подагра, уратная нефропатия, уролитиаз (мочекаменная болезнь).

Приступы ацетонемической рвоты появляются у детей (чаще у девочек) в возрасте 2–10 лет и прекращаются к началу пoлoвoго созревания. Приступ возникает внезапно или на фоне предшествующего недомогания, длится от нескольких часов до нескольких суток, причинами его развития могут быть как погрешности питания, так и психические или физические перегрузки. А вот дисметаболический синдром возникает уже в подростковом возрасте. Он проявляется болью и чувством жжения во время мочеиспускания и/или суставными болями.

Особенности протекания заболевания у беременных

Появление мочекислого диатеза у беременных в большинстве случаев говорит лишь о предрасположенности к нему. Как правило, симптомы мочекислого диатеза, появившиеся на первых месяцах беременности, бесследно исчезают во время второго триместра.

Диагностика

Для уточнения диагноза назначаются лабораторные исследования:

Также назначают УЗИ органов мочевыводящей системы.

Лабораторными симптомами мочекислого диатеза является предрасположенность к ацидозу, постоянное или периодическое повышение в крови уровня ацетона и кетоновых тел, уратурия.

При наличии признаков нарушения кислотно-щелочного баланса назначают обследование печени и легких, анализы крови на бикарбонаты, буферные основания, кортикостероиды.

Лечение мочекислого диатеза

Основным методом лечения мочекислого диатеза является коррекция образа жизни, включающая строгое соблюдение диеты.

Мочекислый диатез у женщин часто впервые проявляется во время климакса, у мужчин же – после 40 лет.

В рационе ограничивают потрeбление соли и белков, полностью исключают бульоны, субпродукты, шоколад, кофе, ограничивают потрeбление мяса и продуктов, содержащих животные жиры. Увеличивают содержание овощей и фруктов, а также потрeбление жидкости. Такая диета призвана способствовать снижению процесса образования уратов, препятствовать выведению кальция с мочой.

Важным в терапии мочекислого диатеза является грамотное распределение физических и эмоциональных нагрузок, налаживание режима труда и отдыха, закаливание.

Медикаментозная терапия направлена на снижение содержания в моче мочевой кислоты и ее подщелачивание, стимуляцию мочевыделения и метаболических процессов. В качестве симптоматического лечения назначают нестероидные противовоспалительные средства (обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее действие), гепатопротекторы, успокаивающие препараты и витаминно-минеральные комплексы, содержащие калий и кальций.

На некоторых этапах эффективна физиотерапия (ультразвуковая терапия, ультрафиолетовое облучение, лазерная терапия, дарсонвализация, магнитотерапия).

Возможные осложнения и последствия

При переходе мочекислого диатеза в патологические формы могут развиться артрит, подагра, уратная нефропатия, уролитиаз (мочекаменная болезнь).

Подагра – это суставная форма мочекислого диатеза, возникающая вследствие гиперурикемии (избыток уратов в крови). Основной ее симптом – появление уплотнений и наростов в суставах, вызывающих сильную боль, а затем и деформацию сустава. Клиника подагрического артрита характеризуется отечностью, гиперемией в области пораженного сустава, а затем его деформацией и нарушением функций.

Нарушения обмена мочевой кислоты также могут привести к развитию уратной нефропатии. В ткани почек появляются осаждения кристаллов уратов, в дистальных кaнaльцах и собирательных трубочках образуется осадок, закупоривающий кaнaльцевую систему, начинается воспалительный процесс, моча приобретает кирпичный оттенок, снижается почечная функция.

В развитии мочекислого диатеза большое значение имеет генетическая предрасположенность, помноженная на действие агрессивных факторов внешней среды.

При прогрессировании этих симптомов уратная нефропатия приводит к развитию мочекаменной болезни, образованию в мочевыделительной системе песка и конкрементов (твердых образований в форме камней). При остром течении заболевание проявляется коликами и болевыми ощущениями в пояснице.

При выявлении патологии на ранних стадиях прогноз положительный. Своевременная коррекция способствует нормализации обмена веществ и позволяет избежать развития серьезных заболеваний.

Профилактика

Профилактические мероприятия предполагают соблюдение распорядка дня, режима труда и отдыха, уменьшение психологических нагрузок и снижение вероятности стрессовых ситуаций, строгое соблюдение специальной диеты, отказ от алкоголя (профилактика мочекислого диатеза у взрослых), своевременное лечение хронических заболеваний печени и желудочно-кишечного тракта.

Видео с YouTube по теме статьи:

Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность «Лечебное дело».

Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Образованный человек меньше подвержен заболеваниям мозга. Интеллектуальная активность способствует образованию дополнительной ткани, компенсирующей заболевшую.

Кроме людей, от пpocтатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает opгaзм.

В течение жизни среднестатистический человек выpaбатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его «мотор» остановился на 4 часа после того как рыбак заблyдился и заснул в снегу.

Что вызывает появление мочекислого диатеза и какие его симптомы

Диатез мочекислый (уратурия) — состояние, при котором количество мочевой кислоты в организме значительно превышает показатели нормы, и она начинает образовывать уратные кристаллические соединения.

Данный патологический процесс оказывает влияние на состояние здоровья, нарушая работу всех систем органов. Патология может возникнуть у любого человека, независимо от пола и возраста. Часто это состояние развивается у женщин, вынашивающих ребенка. Необходимо знать причины и симптомы патологии, вовремя диагностировать болезнь, ее вызвавшую, и приступить к лечению.

Общие сведения о заболевании

Мочекислый диатез — болезненное состояние мочевыделительной системы, при котором нарушается солевой баланс и происходит формирование уратов. Этот процесс запускает механизм развития различных заболеваний: возникают проблемы с почками, желчным пузырем, суставами, мышцами.

Меняется состав выделяемой мочи. Нарушается психическое состояние больного, появляется эмоциональная нестабильность. Зная, что такое мочекислый диатез, в чем особенности данной патологии, каковы факторы риска ее развития, можно избежать серьезных последствий.

Причины патологии и факторы риска

Мочекислый диатез почек может развиться вследствие множества причин, среди которых:

Существуют факторы риска, способные при определенных условиях привести к возникновению мочекислого диатеза:

Данные факторы совсем не обязательно приведут к формированию уратных соединений, но повысить риск развития заболевания могут.

Уратурия у детей связана с тем, что родители неправильно кормят ребенка в течение первых нескольких лет его жизни. Полагая, что в мясе содержится большое количество полезных веществ, они дают малышу большое количество пищи, содержащей животный белок.

Однако следует помнить, что полезные вещества и витамины ребенок может получить, если в его рационе будет присутствовать больше овощей и фруктов. Мочекислый диатез у ребенка может стать следствием воспалительных процессов в ЖКТ.

Симптомы мочекислого диатеза

Признаки мочекислого диатеза проявляются эпизодически, в запущенных случаях они носят комплексный характер. Симптоматика разносторонняя, нарушение влияет на деятельность всех систем организма, изменяет поведение. Важно вовремя диагностировать патологию, чтобы избежать развития тяжелых осложнений.

У взрослых

Симптоматика у взрослых почти не отличается от проявлений нарушений работы мочевыводящей системы. Долгое время патология может никак себя не обнаруживать, и больной даже не догадывается о своем недуге. Ураты формируются постепенно.

Возникает легкое недомогание, неосознанное чувство беспокойства и тревоги. На поздней стадии солевой диатез проявляется целым набором признаков. Среди распространенных симптомов, сопровождающих нарушение, можно выделить следующие:

Изменения психического состояния проявляются в появлении чувства беспокойства, раздражительности и даже агрессии. Больной страдает бессонницей. Ночью болят суставы, появляются неосознанные страхи.

Симптомы мочекислого диатеза у женщин возникают в периоды вынашивания ребенка и менопаузы, что связано с физиологической перестройкой организма. Со временем кислотно-щелочное равновесие восстанавливается, если отсутствует воздействие других факторов.

Солевой диатез дает о себе знать появлением следующих симптомов:

Большое количество уратов в анализе мочи может быть вызвано различными факторами:

Если ураты в моче — единственный патологический показатель, врач назначает диету и направляет на повторную сдачу анализа мочи через 15 дней.

Большое количество уратных солей в организме ребенка — часто встречающееся явление. Это связано как с особенностями питания малыша, так и с неспособностью почек справляться с большим количеством солей в детском организме.

Подозрение на мочекислый диатез возникает при обнаружении в крови повышенного содержания мочекислых солей. Назначается дополнительное, более подробное обследование. Если заболевание не лечить, появятся другие симптомы:

Если мочекислый диатез появляется в детском возрасте, необходимо учитывать особенности протекания заболевания у детей. При накоплении опасных соединений в организме изменяется поведение ребенка. Малыш постоянно капризничает, раздражается без видимой причины, плохо спит.

Нарушения психических функций проявляются при диагностике у грудных детей нервно-артрического диатеза, редкого врожденного симптома Леша-Нихана, а также повреждений гипоталамуса. В этих случаях не только констатируется нарушение функционирования центральной нервной системы. Ребенок испытывает боль в суставах, не переносит некоторые запахи, страдает ночными стpaxaми, остро реагирует на прикосновения.

Возможные осложнения

Если пренебрегать лечением мочекислого диатеза, существует риск развития серьезных осложнений, таких как:

Если момент упущен, и болезнь прогрессирует, возможно появление:

Дальнейшее развитие заболевание приводит к нарушению функций всех систем организма и при этом влияет на психическое состояние больного.

Диагностика

Диагностические мероприятия проводятся врачом-урологом при участии нефролога. Для уточнения диагноза врач осматривает больного, спрашивает его о наличии симптомов мочекислого диатеза и предполагаемых причинах его возникновения, а также прибегает к лабораторным методам обследования.

Пациенту необходимо пройти:

В качестве дополнительного метода обследования может быть назначено УЗИ почек, мочевого пузыря, мочеточников, которое позволит определить наличие в данных органах уратного песка.

Если обнаруживается ацидоз, необходимо провести дополнительные исследования. Назначают расширенный анализ крови и обследуют легкие и печень методом УЗИ.

Выбор метода лечения мочекислого диатеза зависит от причины, его породившей. Важно устранить неприятные симптомы нарушения. Если накопление мочевой кислоты связано с избыточным количеством белка, поступающего в организм, необходимо придерживаться особого рациона.

При обнаружении конкрементов применяется медикаментозное лечение. Врач назначает препараты, способные расщеплять ураты. Мочегонные лекарственные средства способствуют оттоку мочи и эффективному выводу из организма солей. При лечении отложения солей активно применяются физиотерапевтические методы. Наибольший эффект достигается при комплексном подходе к лечению.

Большой популярностью пользуется лечение средствами народной медицины. Различные отвары, настойки из растительного сырья (спорыша, спаржи, петрушки, бузины, сельдерея и других) оказывают эффективное действие, избавляют от болевых ощущений. Однако народная медицина — это лишь вспомогательная составляющая лечения, которая не заменяет традиционные методы.

Диета при мочекислом диатезе

Назначение диетического питания — основополагающий терапевтический метод лечения. Диета основывается на ограничении в употрeблении продуктов, в которых содержится много белков и солей. При этом калорийность питания должна сохраняться.

При безбелковой диете рекомендуется употрeбление продуктов

растительного происхождения, щелочной минеральной воды, продуктов, содержащих молоко, подсолнечного и сливочного масла. Приветствуется приготовление блюд из злаковых культур, яиц, отрубей, морской капусты.

Диета является основным средством лечения солевого диатеза и методом профилактики его возникновения.

Профилактика

Кроме диетического питания, необходимого для стабилизации состояния при выявлении мочекислого диатеза, необходимо придерживаться следующих профилактических мер:

Причины нарушения не зависят от человека, так как оно связано с особенностями организма и носит наследственный характер. Но значительно улучшить состояние возможно, соблюдая рекомендации по профилактике.

Мочекислый диатез

Что такое мочекислый диатез почек (МКД) многие знают из собственного опыта, ведь каждый третий житель планеты страдает данной патологией. Ему подвержены как взрослые, так и дети. Женщины обычно сталкиваются с диатезом примерно в 50 лет, а мужчины – после 40.

Проблема возникает из-за неправильного метаболизма мочевой кислоты. Когда ее накапливается слишком много – она преобразуется в ураты и начинает откладываться в тканях организма. Все это наносит огромный вред здоровью человека. К счастью, устранить МКД достаточно легко. Для этого нужно придерживаться простых правил.

К главным причинам МКД можно перечислить:

Мочекислый диатез почек у каждого пациента может проявляться по-своему, однако в большинстве случаев предъявляются такие жалобы:

Мочекислый диатез симптомы у женщин может включать такие как чувство жжения в ходе oпopoжнения мочевика и изменения в весе.

Последствия

О том, мочекислый диатез, что это такое знают многие, но не все осознают, какие последствия для организма он может спровоцировать.

МКД – проблема достаточно серьезная. Если ее не устранить, больного спустя некоторое время может ожидать:

Диагностика

Для подтверждения или опровержения наличия МКД больному потребуется не только посетить уролога, но и возможно, проконсультироваться с нефрологом. Эти специалисты знают точно, что такое мочекислый диатез у взрослых, симптомы и лечение, поэтому они смогут подобрать самое эффективное.

Пациенту необходимо сдать такие анализы:

Огромную роль в постановке диагноза играет также тщательный сбор анамнеза. Пациент должен рассказать специалисту о том:

В некоторых случаях, для прояснения ситуации врач может назначить дополнительные методы исследования, которые способны подтвердить или опровергнуть наличие воспаления в мочевыделительной системе.

Питание и образ жизни

Терапия МКД начинается с изменений пищевых привычек больного или его образа жизни в целом.

Чтобы купировать симптомы мочекислого диатеза пациентам необходимо:

Запрещенные продукты

Существует пища, употрeбление которой при МКД может привести к усугублению патологического процесса.

Среди продуктов, потрeбление которых следует свести к минимуму (а еще лучше и вовсе отказаться от них) можно выделить:

Полезно при МКД употрeблять продукты с щелочным показателем, которые богаты на витамины и минералы.

К таким можно перечислить:

Нетрадиционная медицина

Зная мочевой диатез у взрослых, что это такое, становится понятным и как его устранить.

Нетрадиционная медицина при МКД поможет улучшить метаболизм мочевой кислоты, нивелировать ее отрицательное влияние на организм и предотвратить множество неприятных последствий.

Можжевельник

Для лечения МКД можно принимать чай из сырых ягод можжевельника. Готовить его нужно так: 10 ягод залить 700 мл воды и проварить после закипания в течение 5-ти минут. Готовый чай нужно разделить на 3 порции и пить его трижды в день после еды.

Курс терапии – 2 месяца.

Данное растение ускоряет выведения урины, а также поддерживает процесс выщелачивания вредных для человека веществ (к таким относится и мочевая кислота).

Средства, изготовленные на основе хвоща, оказывают антиоксидантный эффект, укрепляют мочевыделительную систему.

При МКД можно изготовить чай из хвоща по такому рецепту: 1-3 ч. л. измельченного сырья заливается стаканом кипятка, укутывается и настаивается в теплом месте на протяжении 10-ти минут. Готовое лекарство нужно употрeблять по 1 стакану 2-3 раза в сутки.

Курс терапии – 30 дней.

Сок огурца

Сок огурца – это одно из самых эффективных средств против мочевой кислоты. Он провоцирует распад кристаллов кислоты и их выведение из тела.

Чтобы добиться наилучших результатов, сок огурца можно сочетать с иными полезными ингредиентами. Например, урологи часто советуют такой микс: измельчить один огурец, 2 ветки сельдерея, 2 дольки лимона и 1 кусочек имбиря, а затем отжать из получившейся кашицы сок. Такое средство нужно пить каждое утро перед завтраком.

Улучшение самочувствия пациента при регулярном употрeблении средства наступает уже через несколько недель.

Сок вишни связывает мочевую кислоту и трaнcпортирует ее в мочевик, откуда она в итоге эвакуируется из организма. Особенно полезен вишневый сок пациентам, у которых на фоне МКД развилась подагра.

Для достижения хорошего терапевтического эффекта нужно выпивать около 2-х стаканов вишневого сока в день. В идеале он должен быть свежим, приготовленным самостоятельно. Готовый напиток из магазина не подойдет, так как он содержит в себе сахар и различные вредные добавки.

Курс лечения должен продолжаться несколько недель, до тех пор, пока состояние здоровья не улучшится.

Настой из проса

Настой из проса поможет уменьшить проявления МКД в самые небольшие сроки. Изготавливается он так: 200 г крупы заливается 2 л кипятка и настаивается 8-10 часов. Для наилучшего эффекта емкость с лечебной жидкостью рекомендуется обернуть теплой тканью. Готовый напиток процеживается и употрeбляется в количестве 1 л на протяжении дня.

Курс терапии – 10 дней. Обычно этого бывает достаточно, чтобы пациент и думать забыл о том, мочевой диатез что это такое.

Почки тополя

Лекарства на их основе стимулируют работу мочевыделительной системы и выводят мочевую кислоту из организма.

Существует огромное количество рецептов для изготовления средств на основе почек тополя, однако наиболее эффективным среди них является отвар из данного растения. Непосредственно процесс его приготовления должен выглядеть так: горсть сухих почек всыпается в 1 л кипятка и варится в течение 10 минут. Пить отвар нужно ежедневно в перерывах между трапезами.

Курс терапии – 2 месяца, при надобности его можно продлить (после консультации с урологом).

Куркума – популярное средство народной медицины. Она помогает улучшить функции почек и устранить мочевой диатез.

Лечебное средство готовится так: 1 ч. л. сока куркумы смешивается с таким же количеством сока лимона, 1 ст. л. жидкого меда и кайенским перцем (на кончике ножа), после чего все это заливается 250 мл теплой воды.

Такое средство нужно пить один раз в сутки ежедневно на протяжении нескольких недель.

Медикаментозная терапия

Иногда диета и народные средства не способны помочь больному и тогда урологи, чтобы купировать симптомы мочевого диатеза и остановить патологические процессы назначают медикаменты.

Правильно подобранные средства помогут:

Чтобы нормализовать метаболические процессы в организме специалист может порекомендовать прием витаминно-минеральных комплексов. Особенно важно чтобы в их составе присутствовал селен, витамин B и аскорбиновая кислота.

Для достижения наилучших результатов медикаментозную терапию нужно совмещать с физиотерапией. При МКД идеально подойдет магнитотерапия, лечение ультразвуком, УФ-облучение, лечение лазером и дарсонвализация.

Чтобы оценить эффективность терапии и понять, наступило выздоровление или еще нет, пациент должен время от времени сдавать кровь и мочу на исследование. После выздоровления закрепить положительный результат поможет санаторно-курортное лечение.

Дата обновления: 06.03.2019, дата следующего обновления: 06.03.2022

Важно знать родителям о здоровье:

Источник