промокод благотворительный фонд искусство добра

Органные концерты в Римско-католическом соборе

Органные концерты в Римско-католическом соборе запись закреплена

Романтический вечер. Орган и вокал

Баритон – самый душевный и тёплый из мужских голосов. В опере это может быть благородный отец, или друг героя-тенора, или обаятельный мошенник, а иногда даже злодей или страдающий преступник. А вот в камерной музыке всё гораздо однозначнее: если заявлен баритон – скорее всего, слушать будет приятно. Особенно если баритон звучит под аккомпанемент органа.
Показать полностью.

В программе: Г. Пёрселл, Дж. Кариссими, Дж. Каччини, И. С. Бах, Г. Ф. Гендель, Й. Гайдн, C. Франк, Ш. Гуно, А. Варламов, М. Равель и др.

16 октября (cуббота)
20:00
Римско-католический кафедральный собор
ул. Малая Грузинская, 27/13

Выступают:
Владимир Печёнкин (баритон)
Лауреат международных конкурсов
Евгения Камянская (орган, Пермь)
Лауреат международных конкурсов

Органные концерты в Римско-католическом соборе запись закреплена

#сегодня в соборе на Малой Грузинской:

В 15:00 состоится органный концерт «Маленький принц. Музыкальная сказка с песочной анимацией»
В программе: И. С. Бах, А. Марчелло, Э. Григ, Н. Римский-Корсаков, Э. Гранадос и др.
—————————————
Показать полностью.
В 20:00 состоится органный концерт «Ave Maria. Орган, вокал, скрипка»
В программе: И. С. Бах, Г. Ф. Гендель, Ш. Гуно, Ж. Бизе, К. Сен-Санс, Г. Свиридов и др.

-15% по промокоду: осеньвсоборе

Купить билеты на органный концерт на сайте: https://artbene.ru/

Органные концерты в Римско-католическом соборе запись закреплена

15 октября, 21:00, в Римско-католическом соборе в Москве

Выступают:
Показать полностью.
Органный дуэт ARTBENE: Анна Ветлугина и Дмитрий Максименко
Титулярная органистка римско-католического кафедрального собора в Москве и органист англиканской церкви св. Андрея в Москве, лауреаты международных конкурсов

В программе:
Л. Бетховен

При всей бездонной глубине творчества, Бетховену удавалось то, что в наше время называют хитами. Настолько, что его мелодии сегодня звучат не только в лучших концертных залах, но и из телефонных динамиков в качестве рингтонов. Вряд ли сам композитор ценил свою маленькую пьеску «К Элизе» или песню «Сурок» так же высоко, как знаменитую Пятую симфонию, но миллионы людей во всём мире с детства знают и любят эти замечательные мелодии.

В программе и «популярный», и «серьёзный» Бетховен. Знакомая классика в новом необычном звучании.

Источник

Промокод благотворительный фонд искусство добра

В этой подборке кафе, в которых купон принимают в электронном виде. Имейте ввиду в следующий раз, когда соберетесь погулять 😉

SPA-салоны с атмосферными интерьерами, шикарными бассейнами и хаммамами — одним словом, Лакшери SPA!

Самые важные и срочные исследования от УЗИ до МРТ можно сделать качественно и в удобное для вас время со скидкой до 90%

Скидка 50% на 2 или 3 часа игры в боулинг в парке развлечений «Космик»

Подборка «для девочек»: подтянутая фигура без утомительных физических нагрузок

Мойка, химчистка, полировка, ТО, покраска, диагностика подвески, замена масла и не только — со скидками до 90%

Кто сказал, что обучение — это всегда сложно, долго и нудно? Представляем вам занятия для души, в процессе которых вы не только избавитесь от стресса, но и узнаете что-то новое

Новый сервис КупиКупон ВКонтакте: оплачивайте купоны VK Pay с кешбеком 20% и показывайте код купона прямо с телефона!

Меньше одежды, больше ярких снимков! КупиКупон позаботится о скидке до 60% на отдых на морских курортах

Пожалейте кота: лучше сходите в парк Monkey Park или в аквапарк «Карибия» — берите детей и купон, скучно не будет никому!

Уверены — есть занятия и поважнее, а уборкой пусть занимаются профессионалы. КупиКупон поможет сэкономить на этом до 80%

Открыв карту, всегда можно нажать появившуюся кнопку «Акции рядом», чтобы увидеть, куда можно дойти прямо сейчас

Билеты на концерты органной музыки в Римско-католическом кафедральном соборе. Скидка 50%

Купон действителен с 31 октября 2015 по 27 декабря 2015 включительно

Причины купить сегодня

Только здесь орган звучит так, как он должен звучать и там, где он должен звучать!

В Римско-католическом кафедральном соборе на Малой Грузинской концерты органной, духовной и классической музыки проходят с 2001 года.

Большой духовой орган московского Римско-католического кафедрального собора принадлежит к числу самых больших органов России (74 регистра, 4 мануала, 5563 трубы). Орган был подарен собору в 2001 году Евангелическо-реформатским кафедральным собором Basler Münster швейцарского города Базеля, где он был построен фирмой Kunh в 1955 г.

Атмосфера и акустика католического храма и один из крупнейших духовых органов России позволяют стилистически верно исполнять органную музыку различных эпох лучшим зарубежным и российским исполнителям!

Источник

Требования к оформлению заявки на участие в концертных программах в Соборе на Малой Грузинской

Концертный отдел благотворительного фонда «Искусство добра» приглашает вас к творческому сотрудничеству. Ознакомьтесь, пожалуйста, с требованиями к оформлению заявок на участие в наших концертных программах.

Заявка на участие должна включать:
— Фамилию, имя и отчество исполнителя с указанием званий и регалий.
— Биографию исполнителя.
— В случае, если мы сотрудничаем с вами впервые, обязательно предоставление аудио- и/или видеоматериалов с недавних выступлений. Приветствуются рецензии и статьи в средствах массовой информации, сетевых источниках и т.п.

Программу концерта с названием, отражающим основную идею концерта, и кратким пояснением, излагающим его концепцию. Название концерта может быть «рабочим» и в дальнейшем оно может быть доработано концертным отделом фонда. В программе должны быть перечислены все произведения планируемого концерта в том порядке, в котором их предполагается исполнить. Программа должна содержать имена и фамилии авторов с указанием дат их жизни и точные названия произведений на языке оригинала с указанием опуса или номера каталога (см. подробнее правила оформления списка произведений).

Программы концертов в Соборе на Малой Грузинской за редким исключением включают хотя бы несколько произведений церковной музыки или сочинений на сюжеты, связанные с христианством. Программу желательно связывать основными периодами литургического года или важнейшими церковными праздниками (см. подробнее о праздниках и периодах года).

К сведению иностранных исполнителей:
Программы концертов могут быть тематически связаны с важными календарными датами вашей страны (юбилеи деятелей культуры и искусства, национальные и религиозные праздники и т.п.).

Заявки отправлять по адресу:
producer@deboniarte.org

Марина Омельченко,
арт-директор фонда

Благодарим за сотрудничество!

С уважением,
Концертный отдел фонда «Искусство добра»

Источник

«Первый список пациентов сформирован»: глава «Круга добра» о работе фонда, лечении СМА и действиях чиновников в регионах

Фонд поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра» был создан 6 января 2021 года. Он будет использовать средства, полученные от повышения НДФЛ на доходы свыше 5 млн рублей в год. Правительство России уже направило первые 10 млрд рублей на закупку лекарств и технических средств реабилитации, всего же за текущий год в фонд должно поступить порядка 60 млрд рублей. Председатель правления «Круга добра», основатель первого детского хосписа протоиерей Александр Ткаченко рассказал RT о том, как и кому фонд поможет на эти средства.

«Списки расширяются»

— Сформирован ли список пациентов, которым «Круг добра» закупит лекарства?

— Первый список пациентов, для которых будет производиться закупка лекарств, сформирован. В него вошли более 450 детей с тяжёлыми заболеваниями из 48 регионов. Это дети разного возраста со спинальной мышечной атрофией.

Важно пояснить, что этот список не финальный, он постоянно расширяется. Например, совсем недавно прошёл экстренный экспертный совет, на котором рассмотрели вопрос включения в список получателей помощи ещё четверых детей.

— Как составляется список пациентов?

— Начинается всё с создания списка заболеваний, с которыми работает фонд. Главные специалисты Минздрава готовят материалы по каждому заболеванию к рассмотрению на экспертном совете: статистика, медицинские данные, доступность лечения и так далее. Далее на экспертном совете обсуждается включение того или иного заболевания в сферу ответственности «Круга добра», и после утверждения решения оно передаётся в попечительский совет. После того как попечительский совет подтверждает решение экспертов, фонд может уже формировать списки детей с данным заболеванием на получение лечения.

Сейчас мы прорабатываем заявки по детям, которые предварительно собрало Министерство здравоохранения. Эта работа велась с прошлого года и позволила нам быстро подготовить списки пациентов для рассмотрения экспертным советом.

— Кто именно будет проводить закупку?

— Сейчас, пока не принят порядок работы фонда и не утверждён порядок проведения закупок, все поставки пойдут через казённое учреждение Министерства здравоохранения, которое занимается организацией поставок. Это необходимо, чтобы не заставлять ждать детей, у которых нет времени на ожидание лекарства. Потом, когда будут приняты соответствующие постановления правительства, будем работать по утверждённым правилам.

— Как родители могут узнать, что их дети стали подопечными фонда?

— Этот вопрос было бы правильнее адресовать регионам. Собственная информационная система фонда «Круг добра» сейчас создаётся, и, учитывая объёмы медицинских данных и персональной информации, с которыми мы работаем, это требует очень продуманного подхода и внимательной разработки. Предполагается, что информационная система фонда будет связана со всеми системами Минздрава и функция информирования родителей будет автоматической.

«Непростой этический вопрос»

— В вашем перечне дети разного возраста. Почему, если говорить о первоочередных закупках для пациентов со СМА, планируется приобретать «Спинразу» в том числе для совсем малышей, если им по возрасту подходит «Золгенсма», которую достаточно принять один раз?

— Я не готов комментировать рекомендации врачей о том, что лучше подойдёт тому или иному ребёнку, так как считаю, что оценку тут могут давать только эксперты в области медицины. «Золгенсма», так же как и «Спинраза», вошла в перечень лекарственных препаратов, которые фонд имеет право поставлять детям. Решения в фонде «Круг добра» принимают лучшие специалисты по тяжёлым, хроническим и редким заболеваниям, и я доверяю их мнению.

— Есть ли, помимо СМА, другие заболевания, по которым решено закупать лекарства в первую очередь?

— Первым заболеванием, которое рассмотрел экспертный совет, была спинальная мышечная атрофия. Потом утвердили болезнь Помпе. Сейчас к рассмотрению готовятся ещё несколько редких заболеваний. Заседания экспертного совета проходят еженедельно, и заболевания рассматривают по мере готовности обоснований и материалов для обсуждения.

Надеюсь, что полностью список всех заболеваний, с которыми фонд может работать, будет сформирован в течение ближайшего месяца — двух. Мы сами очень заинтересованы в том, чтобы список заболеваний был принят побыстрее. Это позволит нам чётко распланировать работу фонда, оценить объёмы закупок и распределить финансирование.

— Будет ли расширяться список болезней, по которым фонд оказывает помощь? И какие используются критерии при составлении этого перечня?

— Список заболеваний постоянно расширяется. Не готов обсуждать верхний предел, сколько в итоге заболеваний будет в данном перечне, — это вопрос скорее к экспертному совету. Единственным критерием отбора заболевания является подготовленность вопроса к обсуждению на экспертном совете. Процесс включения конкретного заболевания в список — это очень серьёзное обсуждение, требующее не просто подготовки доклада, но и сбора доказательной базы, знакомства с исследованиями, ответов на вопросы и иногда защиты своей точки зрения.

Обращения пациентских организаций, безусловно, учитываются, но не должны служить единственным обоснованием для включения заболевания в перечень. Ведь это очень непростой этический вопрос. Что правильнее: в первую очередь поддержать семьи, у которых болезнь ребёнка настолько редкая, что большинство врачей даже не слышали её названия, или поддержать запрос пациентского сообщества, охватывающего тысячи детей в стране?

Мы максимально стараемся исключить субъективность при принятии решения, поэтому ориентируемся не на количественные показатели, а на коллегиальное мнение экспертов.

— Вы решили не выкладывать на сайте фонда общедоступные анкеты с фотографиями детей. Почему? Ведь многие родители, организуя сбор на лечение, уже сейчас сделали это в соцсетях.

— Потому что есть законодательство о персональных данных. Потому что семья с тяжелобольным ребёнком и так находится в непростой ситуации, и дополнительно выкладывать её историю на обозрение общественности мы не видим смысла.

Можно много аргументов привести, но на самом деле всё очень просто: представьте, что завтра фотография не чьего-то чужого страдающего ребёнка, а вашего собственного разлетится по всему интернету. С подробностями его диагноза, лечения, с описанием ваших и его страданий. Вам будет приятно? Родители наших пациентов ничем не отличаются от вас или от меня.

«Не знаю, как ещё достучаться до чиновников»

— Некоторые родители уже собрали на лечение определённую сумму частным образом. Возможно ли проработать систему совместного финансирования, чтобы ускорить закупку лекарств?

— Наша первая задача — создать понятный и честный механизм формирования списков детей, проведения закупок, доставки лекарств и оценки его эффективности. Поэтому на первом этапе фонд вряд ли будет разрабатывать схему комбинирования бюджетных средств и благотворительных пожертвований. Нам бы сейчас отработать схему действий по каждой заявке ребёнка, финансирования поставок и отчётности за огромные бюджетные ресурсы, которые на это выделяются.

А если на ребёнка, включенного в списки «Круга добра», уже собраны деньги общественной организацией, то они могут быть направлены на другие нужды этого ребёнка. Или на помощь другой семье. Те, кто собирал, наверняка знают о нуждах каждого.

— В прошлом году упоминалось, что в фонд также могут направляться пожертвования от частных лиц или организаций, не целевые сборы, а по их инициативе. Что с этой возможностью сейчас, когда «Круг добра» заработал?

— Такую возможность мы, конечно, не исключаем, но к теме пожертвований от частных лиц или корпоративных благотворителей мы вернёмся не раньше, чем через полгода работы, а то и через год.

Работа с пожертвованиями требует профессиональной подготовки, документационного сопровождения, разработки правил и отчётности. К этим задачам мы, возможно, подступимся, но только после того, как будут решены все вопросы по основным задачам фонда, а именно: запуск регулярных поставок, разработка системы приёмки и сопровождения заявок на медицинскую помощь, информирования родителей, организации информационного обмена с учреждениями здравоохранения, общественными организациями.

— Как планируется работать с регионами, которые фактически переложили все заботы на фонд, лишив детей необходимой поддержки?

— Ситуации, когда в регионах детям отказывают в приобретении лекарств и отправляют родителей в фонд «Круг добра», говорят лишь о том, что местные чиновники невнимательно прочитали указ президента. В документе очень чётко сказано, что фонд создаётся как дополнительный механизм обеспечения прав детей на оказание медицинской помощи. «Круг добра» лишь дополняет все остальные возможности получения помощи и не подменяет собой учреждения здравоохранения, не отменяет программы госгарантий или любой другой вариант помощи. Так что, пока не принято решение об ином, ребёнок имеет право получать лекарства в своем регионе.

Недавно в Общественной палате России мы провели консультативную встречу с общественными организациями, которые занимаются помощью тяжелобольным детям. Буквально в каждом выступлении звучала проблема, что региональные представители здравоохранения останавливают закупку лекарств, ссылаясь на фонд «Круг добра».

Министерство здравоохранения уже направляло разъяснения в регионы о том, что мандат фонда «Круг добра» не включает те закупки, которые проводят регионы. Об ответственности региональных чиновников за сохранение прежних объёмов финансирования лекарственного обеспечения детей говорили на совещании министра здравоохранения с вице-губернаторами регионов.

Я не знаю, как ещё можно достучаться до региональных чиновников, чтобы сказать им буквально следующее: «Коллеги, пожалуйста, в своих решениях исходите из приоритетов ребёнка. Если вы видите риски прерывания лечения, не нужно «отфутболивать» семью с тяжелобольным ребёнком в федеральный Минздрав или фонд «Круг добра». Это ваша ответственность — не только оказать помощь ребёнку, убедиться в непрерывности лечения, но и проинформировать родителей и разъяснить, когда, куда и в какой список вы включаете их ребёнка».

Что показала недавняя ситуация в Чувашии, где умер ребёнок? Вопрос не только в доступности лекарств для ребёнка, но и в том, как мы все работаем с родителями тяжелобольных детей. Разъяснение родителям своих действий и решений должно быть неотъемлемой частью врачебной работы.

Источник

От лечения редких заболеваний до борьбы с травлей в школе: 10 фондов, которые помогают детям

В этом материале — список проверенных благотворительных фондов, которые помогают детям по всей стране. Вы тоже можете поддержать такие организации — в статье мы оставили ссылки для пожертвований.

Дом с маяком

Регион: Москва и Московская область
Кому помогает: неизлечимо больным детям и взрослым до 25 лет
Как получить помощь: заполнить анкету на сайте фонда или позвонить по телефону 8 800 600-49-29
Подробнее: на официальном сайте

«Дом с маяком» помогает семьям с неизлечимо больными детьми адаптироваться к жизни в новых условиях. Команда фонда подбирает подходящую терапию ребенку, учит родителей ухаживать за ребенком и дает им отдохнуть: до 14 дней в году дети могут находиться в хосписе под присмотром няни. Помимо хосписа-стационара, в фонде работает выездная служба: врачи, медсестры, психологи, няни и другие специалисты помогают пациентам прямо на дому.

Помощь в «Доме с маяком» могут получить и семьи, которые узнали о неизлечимом диагнозе ребенка еще на стадии беременности. После смерти подопечного специалисты центра разделяют с родителями горе и помогают пережить утрату.

Фонд не только облегчает жизни сотен детей и их родителей, но и меняет ситуацию в стране. Например, благодаря обращению Лидии Мониавы — директора «Дома с маяком» — дети с эпилепсией смогли получить лекарства, которые еще недавно считались нелегальными.

Дедморозим

Регион: Пермский край
Кому помогает: тяжелобольным детям и детям, оставшимся без попечения родителей
Как получить помощь: написать на почту help@dedmorozim.ru или позвонить по телефону +7 342 270-08-70
Подробнее: на официальном сайте

Фонд развивает донорство костного мозга и детскую паллиативную помощь в Пермском крае, оплачивает лечение детей со смертельно опасными диагнозами и реабилитацию подопечных с инвалидностью, которые остались без родителей.

Еще «Дедморозим» занимается профилактикой сиротства. Фонд узнает о родителях, которые хотят отказаться от детей или которых могут ограничить в правах, налаживает с ними контакт и помогает найти выход из сложной ситуации.

Команда фонда не только заботится о здоровье подопечных, но и исполняет их мечты: например, они организовали встречу с Коляном из «Реальных пацанов» и придумали, как прокатить на гоночной машине ребенка с миодистрофией.

Дети-бабочки

Регион: фонд работает по всей России
Кому помогает: детям с генными дерматозами
Как получить помощь: отправить документы о болезни на почту info@deti-bela.ru или позвонить по телефону +7 495 410-48-88
Подробнее: на официальном сайте

Это единственный в России фонд, который помогает детям с редкими генетическими заболеваниями: бабочками называют детей с буллезным эпидермолизом из-за тонкой и хрупкой кожи, а рыбками — детей с ихтиозом, чья кожа выглядит как чешуя. Сотрудники фонда курируют семьи с момента рождения ребенка: учат родителей правильно выбирать одежду ребенку и делать перевязки, проводят генетические исследования, находят врачей и обеспечивают больных лекарствами.

Фонд не только помогает семьям разобраться в медицинских вопросах, но и проводит юридические консультации, организует встречи с психологами и занимается социальной адаптацией подопечных. Например, приглашает «бабочек» и «рыбок» в специальный летний лагерь, где они отдыхают вместе с другими детьми и чувствуют себя комфортно.

Благодаря фонду в Москве открылось единственное в России медицинское отделение для детей-бабочек, где пациенты могут получить всестороннюю помощь вплоть до лечения зубов. Еще «Дети-бабочки» создали первый регистр пациентов с буллезным эпидермолизом и ихтиозом: он прогнозирует течение болезни и помогает рассчитать траты фонда так, чтобы помощь получили все нуждающиеся.

Источник