в результате каких событий могут возникать такие отклонения
В результате каких событий могут возникать такие отклонения
Выберите два верных ответа из пяти и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны. Цитогенетический метод используют для определения
1) степени влияния среды на формирование фенотипа
2) наследования сцепленных с полом признаков
3) кариотипа организма
4) хромосомных аномалий
5) возможности проявления признаков у потомков
Основа метода — микроскопическое изучение числа и структуры хромосом в клетках организма. Цитогенетический метод применяется для анализа кариотипа и его аномалий у отдельных индивидуумов. Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы).
Потому что этим методом не высчитывают вероятность проявления признака в следующих поколениях, а именно обнаруживают у ДАННОЙ (исследуемой) особи.
Число, размеры и форму хромосом, содержащихся в соматической клетке данного вида организмов, называют
Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д. ) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы).
Кариотип организма исследуется
Кариотип организма исследуется цитологами.
Цитология — наука о клетках. Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т.д.) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.
Совокупность хромосом, характеризующаяся определённым числом, величиной, формой и структурой, — это
Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д. ) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.
Генотип — совокупность генов данного организма, которая, в отличие от понятия генофонд, характеризует особь, а не вид.
Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуального развития).
Генетический код — свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.
Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.
1. Какого пола этот человек?
2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?
3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?
2. В кариотипе две Х-хромосомы (или, нарушение в половых хромосомах: две Х и ещё одна Y).
3. Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.
Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.
к пункту 2. Синдром Клайнфельтера — наследственное заболевание. У больных в кариотипе присутствует хотя бы одна дополнительная женская хромосома.
У всех здоровых людей Земли одинаковые
2) условные рефлексы
У всех здоровых людей Земли одинаковые кариотипы.
Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип).
Кариотип шимпанзе составляет 48 хромосом. На сколько хромосом меньше содержится в яйцеклетках человека, чем в яйцеклетках шимпанзе? В ответе запишите только цифру.
В соматических клетках животных и человека содержится диплоидный (двойной) набор хромосом (2n), а в половых клетках (яйцеклетках и сперматозоидах) — гаплоидный набор хромосом (n). Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (данного организма).
Поскольку в кариотипе шимпанзе содержится 48 хромосом, что соответствует диплоидному набору (2n=48), в яйцеклетке (гаплоидный набор хромосом) шимпанзе — 24 хромосомы (n=24). Известно, что в кариотипе человека содержится 46 хромосом (2n=46), а в яйцеклетке, соответственно, 23 хромосомы (n=23). Таким образом, в яйцеклетке человека (23 хромосомы) содержится на одну хромосому меньше, чем в яйцеклетке шимпанзе (24 хромосомы): 24-23=1.
Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания кариотипа человека. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.
1) В норме кариотип человека включает 46 хромосом.
2) Женщины гомогаметны.
3) В половых клетках 23 пары хромосом.
4) Диплоидное число хромосом меняется в поколениях.
5) Половые хромосомы обозначаются буквами Х и Y.
Кариотип (хромосомный набор) — совокупность определенного числа и внешнего вида хромосом организма. В норме кариотип человека включает 46 хромосом диплоидного набора (23 пары гомологичных хромосом): 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XY — у мужчин, XX — у женщин). У человека мужской организм является гетерогаметным (образует два типа гамет — сперматозоиды, содержащие X-хромосму, и сперматозоиды, содержащие Y-хромосому), женский организм — гомогаметный (образует один тип гамет — яйцеклетки, содержащие X-хромосому).
Термины (3) и (4) «выпадают»: (3) — поскольку в половых клетках человека 23 хромосомы, а не 23 пары хромосом; (4) — поскольку набор хромосом в поколения остается постоянным, не меняется.
Верны ли следующие суждения?
А. Люди, принадлежащие к разным расам, как правило, не дают плодовитого потомства.
Б. Кариотипы людей разных рас отличаются количеством хромосом в клетках.
Люди разных рас — свободно скрещиваются и дают плодовитое потомство — поэтому утверждение А не верно.
Кариотип человека = 46 хромосом (одинаковое число в клетках). Кариотип — хромосомный набор, совокупность признаков хромосом (их число, размеры, форма и детали микроскопического строения) в клетках тела организма. Значит, утверждение Б тоже не верно.
Ни одно суждение не верно.
Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.
1. Какого пола этот человек?
2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?
3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?
2. В кариотипе три 21-х хромосомы.
Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.
Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.
Ниже приведен перечень терминов. Все они, кроме двух, являются генетическими терминами, или используются для описания генетических процессов и явлений. Найдите два термина, «выпадающих» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.
Генетика — наука о наследственности и изменчивости. Материальной основой наследственности являются гены (аллели), сгруппированные в отдельные хромосомы, которые вместе формируют хромосомный набор организма — кариотип.
(1) Х−хромосома — клеточная структура, содержащая гена, — генетический термин;
(2) монофилия — термин, относящийся к эволюционной теории;
(3) атавизм — термин, относящийся к эволюционной теории;
(4) аллель — вариант гена — генетический термин;
(5) кариотип — хромосомный набор организма — генетический термин
Рассмотрите таблицу «Методы биологических исследований» и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.
| Метод | Применение метода |
|---|---|
| Определение числа хромосом в кариотипе | |
| Статистический | Распространение признака в популяции |
Гибридологический — генетический анализ потомства (гибридов), полученного от родителей, отличающихся по одному или нескольким признакам.
Цитогенетический — изучение количества и структуры хромосом с помощью микроскопа, позволяет выявить хромосомные (изменение структуры хромосом) и геномные (изменение количества хромосом) мутации.
Близнецовый — метод сравнительного изучения наследования признаков у близнецов, позволяет установить роль среды и наследственности в определении признака.
Генеалогический — изучение наследование признака на основе анализа родословных, позволяет определять характер наследования признака, а также особенности наследования признаков, обусловленных генными мутациями.
Популяционно-статистический — определение частоты встречаемости различных генов в популяциях организмов.
Число хромосом в кариотипе определяют цитогенетическим методом. В качестве правильного ответа также может подойти цитологический метод, как более общий метод любых исследований клеток и тканей с помощью светового микроскопа, и который включает в себя цитогенетический метод.
| Метод | Применение метода |
|---|---|
| ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ (или цитологический) | Определение числа хромосом в кариотипе |
| Статистический | Распространение признака в популяции |
Ответ: цитогенетический, ИЛИ цитологический.
Чем характеризуется геномная мутация?
1) изменением нуклеотидной последовательности ДНК
2) утратой одной хромосомы в диплоидном наборе
3) кратным увеличением числа хромосом
4) изменением структуры синтезируемых белков
5) удвоением участка хромосомы
6) изменением числа хромосом в кариотипе
Геномная мутация связана с любым изменением числа хромосом (6) в геноме (кариотипе), как с некратным гаплоидному набору – анеуплоидия (2), так и с кратным гаплоидному набору – полиплоидия (3).
Изменение нуклеотидной последовательности ДНК (1) – это генная мутация, которая может привести к изменению структуры синтезированных белков (4), а удвоение (дупликация) участка хромосомы (5) – хромосомная мутация.
Какую информацию может извлечь цитогенетик из кариотипа животного при его микроскопическом исследовании?
1) При исследовании кариотипа можно определить вид животного.
2) По хромосомному набору можно определить пол животного.
Если известны наследственные заболевания животного, то можно их диагностировать (необязательный, но поощряющийся критерий).
Установите соответствие между характеристикой и видом изменчивости.