вакцинация в великобритании какие вакцины
Личный опыт: как проходит вакцинация в Великобритании
Подписаться:
Поделиться:
 |
Уфимка Наталья Блезард живет в Англии уже одиннадцать лет. Она рассказала редакции, почему хотела прилететь в родной город за прививкой, и как в стране стартовала программа вакцинации от Covid-19.
Статистика заболеваемости в стране
Великобритания первой на Западе начала вакцинацию своих граждан: 8 декабря независимый медицинский регулятор одобрил для применения сначала вакцину Pfizer, через две недели – Moderna и, наконец, в последние дни 2020 года – AstraZeneca.
Случилось это как никогда кстати: в январе страну накрыла третья, самая тяжелая волна ковида, количество жертв болезни преодолело страшный рубеж в 100 тысяч человек (в самом начале пандемии британское правительство прогнозировало, что потери могут составить до 40 тысяч), больницы были переполнены, страна в глухом локдауне, а цифры человеческих потерь исчислялись 1,5 тысячами жизней в день: для наглядности, это десять полных больших гражданских самолетов. Вот они, набитые людьми, каждый январский день «терпели катастрофу» над британской территорией.
В ходе пандемии британские власти наделали столько же ошибок, сколько и правительства других стран, так что к третьей волне у них накопился опыт и появилось понимание того, что ошибаться больше нельзя. Поэтому массовая вакцинация разрабатывалась тотально и тщательно, как военная операция: строго определили порядок и приоритет вакцинируемых, а по всей стране открыли прививочные пункты на базе ипподромов, стадионов, выставочных центров и госпиталей.
Как проходит вакцинация
Граждан разделили на девять групп в зависимости от возраста, состояния здоровья и профессий. Первыми начали вакцинировать людей старше 80, жителей и работников домов престарелых. Во второй группе были медики и люди старше 70 лет. Логика деления понятна: чем старше человек, тем выше шансы, что он столкнется с осложнениями от ковида. Поэтому в Британии и дальше будут вакцинировать людей в зависимости от возраста.
Это решение может показаться спорным, ведь главными драйверами эпидемии являются молодые люди, которых логичнее прививать первыми, но было принято моральное (на мой взгляд) и объяснимое потребностью разгрузить госпитали решение привить не тех, кто заражает, а тех, кто может пострадать первым.
Вакцинация в Великобритании бесплатная и производится только в рамках Национальной Системы Здравоохранения (NHS), обращение в частные клиники невозможно.
К середине января 2021 года в день в Великобритании вакцинировали 200 тысяч человек. На сегодня привито уже 20 миллионов, это треть всего населения. По сравнению с континентальной Европой это рекорд: недавно самое высокотиражное германское издание Bild вышло заголовком на первой полосе: «Дорогие британцы, мы вам завидуем!». Как тут не позавидовать: в Германии привито всего 6% населения, еще медленнее дело идет во Франции и других странах-лидерах ЕС.
Какие вакцины от коронавируса используют в мире
В России массовая вакцинация от COVID-19 началась 18 января. В мире на конец марта прививают население уже в 141 стране. Какие вакцины используют — в обзоре РБК
«Спутник V», разработанная Центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, получила госрегистрацию Минздрава в августе. Вакцину зарегистрировали после второй фазы испытаний, а третий финальный этап стартовал в сентябре.
Эффективность «Спутника V» разработчики оценили выше, чем в 95%. Эти данные были получены при исследовании добровольцев, получивших две инъекции препарата. «Спутник V» разработан в двух видах: замороженном (жидкая «Гам-КОВИД-Вак» хранится при температуре не выше минус 18 °С) и лиофилизированном (порошок «Гам-КОВИД-Вак-Лио» хранится при температуре от плюс 2 до 8 °С). Препарат вводится двукратно с интервалом в три недели. В ФАС заявили, что стоимость инъекции «Спутником V» не превысит 1 тыс. руб.
5 декабря Москва стала первым российским регионом, начавшим масштабную вакцинацию «Спутником V», а с 18 января началась массовая вакцинация во всей России. Первой среди зарубежных стран, зарегистрировавших российский препарат, стала Белоруссия. Такое же решение приняли власти Аргентины, Венесуэлы и некоторых других стран
Немецкая компания BioNtech разработала вакцину совместно с американской Pfizer. На третьей фазе клинических испытаний препарат показал эффективность на уровне 95%. У вакцины есть обязательное условие использования: ее нужно хранить при температуре не выше минус 70 градусов Цельсия, а после разморозки она пригодна в течение пяти дней. Разработка Pfizer-BioNTech вводится в два приема с промежутком в три недели. Великобритания стала первой страной, одобрившей применение Pfizer и BioNTech, за ней последовали Канада, США и страны Европы и Ближнего Востока. Массовая вакцинация в США и Канаде началась 14 декабря, а в европейских странах — 27 декабря
Эффективность вакцины американской фармацевтической компании Moderna составила 94,5%, а при тяжелых случаях заболевания — 100%. Вакцин вводят в два приема с интервалом в четыре недели. Препарат можно до 30 дней хранить при 2–8 градусах Цельсия. В этом году Moderna планирует выпустить 600 млн доз.
18 декабря США одобрили использование Moderna и заказали 200 млн доз с возможностью покупки еще 300 млн. Следом разрешение на использование она получила в Канаде, Израиле, Великобритании и Швейцарии. 6 января Европейский регулятор одобрил препарат американского производства
Вакцина, разработанная британской компанией AstraZeneca вместе с Оксфордским университетом, показала эффективность на уровне 70%, а при одном из способов введения (сначала вводят половину дозы, а через месяц — полную) — 90%.
Великобритания первой в мире разрешила использовать AstraZeneca и заказала 100 млн доз. Препарат получил разрешение на использование в Индии, Аргентине, Доминиканской Республике, Сальвадоре, Мексике и Марокко.
В марте 2021 года вокруг препарата AstraZeneca разразился скандал. Более 15 стран Европы, в том числе Германия, Франция, Испания, и некоторые страны Азии и Африки частично или полностью отказались от препарата. Такое решение власти приняли на фоне сообщений об образовании тромбов у привившихся и смертельных исходах.
В самой компании указывают на отсутствие доказательств, что к смерти пациентов привела именно вакцинация. 18 марта вышло заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) о том, что AstraZeneca не увеличивает риски по образованию тромбов. ВОЗ также продолжает рекомендовать использование препарата. После этих заявлений европейские страны, кроме некоторых скандинавских, возобновили иммунизацию AstraZeneca.
Пептидная вакцина новосибирского научного центра «Вектор» «ЭпиВакКорона» получила регистрационное удостоверение в октябре 2020 года. Она, как и «Спутник V», была зарегистрирована после двух стадий клинических испытаний.
Вакцину вводят двукратно внутримышечно с интервалом в две-три недели. Препарат можно хранить при температуре от 2 до 8 градусов выше нуля. В Роспотребнадзоре отмечают, что вакцина подходит для пожилых и людей с хроническими заболеваниями. В центре «Вектор» заявили, что стоимость препарата будет эквивалента стоимости «Спутника V», то есть около 1 тыс. руб.
Глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщала, что «ЭпиВакКорона» поступила в гражданский оборот в пяти городах — Москве, Санкт-Петербурге, Ростове-на-Дону, Туле и Новосибирске. После завершения пострегистрационных клинических испытаний в 2021 году может начаться массовая вакцинация «ЭпиВакКороной»
Инактивированная вакцина CoronaVac, разработанная китайской Sinovac Biotech, хранится в холодильнике при плюс 2–8 градусах Цельсия. В Sinovac заявили, что обеспечат производство 300 млн доз в год. Для иммунизации требуется две дозы, а это означает, что CoronaVac смогут привиться 150 млн человек — чуть больше десятой части населения Китая.
Данные об эффективности вакцины от Sinovac разнятся. Последние испытания в Бразилии показали 50,4% эффективности, а в Индонезии и Турции — 65,3% и 91,5% соответственно.
Вакцина была одобрена для экстренного применения в группах высокого риска в Китае с июля. Использование этой вакцины 13 января разрешили власти Турции. Несколько азиатских стран — Сингапур, Малайзия и Филиппины, а также Бразилия и Украина подписали соглашения о закупках CoronaVac
Еще одна китайская вакцина Ad5-nCoV («Конвидеция»), на основе человеческого аденовируса типа 5, разработана фармкомпанией CanSino Biologics. Преимуществом этого препарата является однократное введение, а также возможность хранения при температуре от плюс 2 до плюс 8 градусов Цельсия.
В ноябре 2020 года были поданы документы в Минздрав России для регистрации вакцины. В декабре Минздрав выдал разрешение на проведение третьего международного этапа клинического исследования Ad5-nCov. В случае, если вакцина покажет высокую эффективность и безопасность, CanSino Biologics с российским «Петроваксом» организуют ее производство в России.
Согласно промежуточным результатам третьей фазы клинических испытаний в России, Ad5-nCoV показала эффективность в 92,5%. Окончательные результаты исследования появятся в середине 2021 года
Другую китайскую инактивированную вакцину разработала China National Biotec Group (CNBG) (подразделение Sinopharm). Она не требует отрицательной температуры хранения и вводится двумя дозами с интервалом в две недели.
30 декабря Sinopharm объявила, что на третьем этапе испытаний препарат показал эффективность на 79%. Однако Объединенные Арабские Эмираты, которые одобрили вакцину Sinopharm в этом месяце, заявили, что эффективность вакцины составила 86%. Кроме Китая и ОАЭ вакцина Sinopharm проходит клинические испытания в Бахрейне, Иордании, Перу и Аргентине.
В Китае препарат Sinopharm с июля используется в рамках программы по экстренному вакцинированию, а 31 декабря Государственное управление по лекарственным средствам Китая одобрило препарат для широкого использования
Вакцину Janssen американской корпорации Johnson & Johnson 11 марта одобрил ЕС. Чуть раньше экстренное применение препарата разрешило Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Препарат также включен в список для экстренного применения ВОЗ.
В ходе клинических испытаний с участием 44 тыс. человек из США, Южной Африки и стран Латинской Америки препарат показал эффективность в 67%.
Британские власти одобрили вакцинацию от COVID детей от 12 лет
Правительство Великобритании поддержало рекомендацию главных врачей страны о вакцинации здоровых детей в возрасте от 12 до 15 лет одной дозой препарата Pfizer/BioNTech, сообщает Sky News со ссылкой на министра по вопросам вакцинации Надима Захави.
Выступая в палате общин, Захави заявил, что власти начнут реализовывать эту меру «с той же срочностью, как и по отношению к другим этапам программы вакцинации».
The Guardian уточняет, что пока вакцинацию одобрили власти Англии, она начнется со следующей недели. Аналогичные объявления ожидают от Шотландии, Уэльса и Северной Ирландии.
Главные врачи британских регионов ранее заявили, что вакцинация детей в возрасте от 12 до 15 лет позволит снизить передачу COVID-19 в школах. Как ожидается, прививки будут делать в учебных заведениях, пока речь идет только об одной дозе препарата. Согласие на вакцинацию должны будут дать родители, при этом, как обещал ранее глава Минздрава Саджид Джавад, «последнее слово останется за детьми».
В начале сентября Объединенный комитет по вакцинации и иммунизации (JCVI) не стал рекомендовать вакцинацию здоровых детей, отметив, что польза от прививки незначительно превышает возможный вред.
Вакцинация от коронавируса детей и подростков идет, например, в США, Финляндии и других странах. В России исследования эффективности препарата «Спутник V» на подростках стартовали летом. На первом этапе в испытаниях принимают участие 100 человек, им ввели тот же препарат, что и взрослым, но в меньшей дозировке. Директор Центра им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что для вакцинации будет использоваться разная концентрация вакцины в зависимости от возраста, а зарегистрировать ее могут в сентябре.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) изначально утверждала, что вакцинировать детей от коронавируса не стоит, поскольку нет достаточных данных о том, как использование препаратов скажется на этой группе населения, однако в июне изменила позицию.
Вакцинаторы взялись за детей в Британии. Ждать ли того же в России? Мнение врача
Вакцинаторы взялись за детей в Британии. Так, в стране в начале осени может начаться прививочная кампания против коронавируса среди детей от 12 до 15 лет. Ждать ли того же в России? Своё мнение по этому вопросу высказал врач Денис Прокофьев.
В Великобритании уже с 6 сентября может начаться вакцинация детей против коронавируса. Прививку должны будут сделать школьники от 12 до 15 лет, заметил в программе «Царьград. Главное» экономический обозреватель канала Юрий Пронько.
Как сообщила газета The Telegraph, национальная служба здравоохранения уже готовится к возможному развёртыванию данной программы вакцинации. Притом прививки, по данным некоторых источников, могут начать ставить даже без согласия родителей.
Если такое произойдёт, это наверняка станет причиной множества конфликтов, считают эксперты. Согласно информации Reuters, британский кабинет министров ещё не принял решение по этому вопросу. Он ждёт дальнейших рекомендаций от комитета по вакцинации и продолжает рассматривать различные сценарии.
Споры о возможной вакцинации подростков идут во многих странах. Но не исключено, что на решение британской службы здравоохранения может оказать влияние тот факт, что американская служба по медикаментам на этой неделе признала выдачу окончательного, а не временного сертификата для ранее разработанных вакцин, добавил ведущий «Первого русского».
Врач общей практики обладатель статуса «Московский врач» Денис Прокофьев в прямом эфире Царьграда оценил вероятность начала прививочной кампании против COVID-19 среди несовершеннолетних и в России:
Я вас уверяю, в октябре мы увидим в полном объёме вакцинацию школьников и студентов. […]. Все мировые лидеры пойдут именно по этому пути.
В Великобритании одобрили использование вакцины от COVID-19 Pfizer и BioNTech
Власти Великобритании одобрили применение вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech. Об этом в среду, 2 декабря, сообщила пресс-служба минздрава Соединенного Королевства.
«Сегодня правительство приняло рекомендацию независимого Агентства по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) одобрить вакцину против COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech», ― говорится в сообщении.
В ведомстве подчеркнули, что это решение было принято после нескольких месяцев тщательных клинических испытаний и глубокого анализа, которые проводили эксперты MHRA. Они пришли к выводу, что вакцина соответствует стандартам эффективности, безопасности и качества.
Как рассказали в пресс-службе немецкой компании BioNTech, было достигнуто соглашение по поставкам Великобритании в общей сложности 40 млн доз в 2020 и 2021 годах.
Ранее, 28 ноября, стало известно, что американская авиакомпания United Airlines начала доставку вакцин от COVID-19 компании Pfizer на склады в США и Европе.
За день до этого президент США Дональд Трамп заявил, что поставки вакцины от коронавируса в Соединенных Штатах начнутся на следующей неделе.
20 ноября компании BioNTech и Pfizer объявили, что финальные испытания разработанной ими вакцины показали ее эффективность на 95%.
9 ноября BioNTech и Pfizer рассказали об успешной третьей фазе клинических испытаний разработанной ими вакцины BNT162b2 от коронавируса. Глава Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен заявила о намерении ЕС подписать контракт с ними на закупку 300 млн доз вакцины от коронавируса.
Распространение коронавируса SARS-CoV-2, вызывающего заболевание COVID-19, началось в конце декабря прошлого года. Очагом инфекции стал китайский город Ухань. За несколько месяцев болезнь охватила более 210 стран мира. 11 марта ВОЗ объявила пандемию коронавируса.
Согласно данным Worldometer на 2 декабря, на планете зарегистрировано свыше 64,2 млн случаев заболевания COVID-19, умерло более 1,4 млн человек, вылечились 44,4 млн.