как стать донором костного мозга в екатеринбурге
Как стать потенциальным донором костного мозга
И почему это хорошая идея
По статистике ВОЗ, ежегодно в мире проводится более 50 тысяч трансплантаций костного мозга.
В большинстве случаев такая операция — единственный шанс спасти жизнь человека с серьезной болезнью крови. Если донором костного мозга не может стать родственник, то его ищут в специальных регистрах внутри страны и за ее пределами. Однако 70% пациентов в мире не дожидаются трансплантации костного мозга и умирают, потому что в регистрах мало людей и подходящего донора не находится.
Но вступить в регистр и стать потенциальным донором может любой — без вреда здоровью, бесплатно и буквально за пару часов. Расскажу о своем опыте.
Что такое костный мозг и зачем нужны его доноры
Костный мозг — это центр по созданию клеток крови. Находится в основном внутри костей черепа и таза, в ребрах, грудине и бедренных костях. С головным и спинным мозгом его объединяет только название — никакого отношения к нервной системе этот орган не имеет.
Во второй половине прошлого века врачи начали лечить большинство заболеваний костного мозга его пересадкой: за открытие этого метода Эдвард Донналл Томас и Джозеф Мюррей в 1990 году получили Нобелевскую премию.
Пересадка костного мозга может спасти человека в случае:
В некоторых случаях пациенту пересаживают клетки собственного костного мозга. Для этого их извлекают из костей и замораживают. После проведения химиотерапии клетки возвращают пациенту.
К счастью, для трансплантации достаточно, чтобы белки донора не совпадали полностью, а только были похожи на белки реципиента, — так называют человека, нуждающегося в пересадке костного мозга. И чем выше гистосовместимость, тем больше вероятность выздоровления после трансплантации. Минимальный показатель гистосовместимости для пересадки костного мозга в случае с родственными донорами — 50%. Неродственный донор должен подходить более чем на 90%.
Книга фонда «Подари жизнь» о трансплантации костного мозга и связанных с ней трудностяхPDF, 2,9 МБ
Как устроен регистр доноров костного мозга
Регистр доноров костного мозга — это что-то вроде базы данных добровольцев в возрасте от 18 до 45 лет, готовых поделиться кроветворными стволовыми клетками. Информация об уникальной комбинации белков гистосовместимости каждого из них хранится в регистре до момента, когда донору исполнится 55 лет или он не попросит удалить информацию о себе по иным причинам.
Когда врач и пациент понимают, что необходима трансплантация костного мозга, события развиваются следующим образом:
Шанс найти костный мозг для ракового больного – 1 к 400. Инструкция, как стать донором
15 сентября отмечается Всемирный день донора костного мозга. В связи с этим благотворительный фонд Русфонд организует серию донорских акций, призванных привлечь новых доноров. С 15 до 23 сентября акции пройдут в четырех городах Свердловской области: Екатеринбурге, Нижнем Тагиле, Первоуральске и Каменске-Уральске.
По данным Русфонда, ежегодно в трансплантации костного мозга (ТКМ) нуждается около 5 тыс. россиян — это люди, страдающие онкологическими или наследственными заболеваниями. Из них только четверть может рассчитывать на родственников, остальным требуется неродственная ТКМ по жизненным показателям.
С 2013 года фонд реализует проект «Национального регистра потенциальных доноров костного мозга имени Васи Перевощикова» — в него входит порядка 83 тыс. человек. В настоящее время шанс найти подходящего донора в российском регистре составляет 1:400.
КОМУ НУЖНА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА?
Пересадка костного мозга, как правило, требуется людям, страдающим от онкологических заболеваний, в частности лейкозов, поражений лимфатической системы, нейробластом, апластической анемии и ряда наследственных дефектов крови.
Часто речь идет о внутривенном вливании пациенту гемопоэтических стволовых клеток здорового человека. Они восстанавливают способность больного организма к кроветворению. Это необходимая мера при лечении злокачественных опухолей высокими дозами лучевой и химио- терапии. При таком лечении может быть поврежден и костный мозг пациента — тогда утраченные клетки напрямую заменяют здоровыми.
КТО МОЖЕТ СТАТЬ ДОНОРОМ?
Донором может стать любой человек в возрасте от 18 до 45 лет, весом более 50 кг и не имеющий противопоказаний. К ним относятся, например, наличие у человека онкологических заболеваний, любых форм гепатита, инсулинозависимый диабет, хронический гайморит, анемия, резекции какого-либо органа (за исключением желчного пузыря), беременность и годовой период после нее. Полный перечень противопоказаний можно посмотреть здесь.
КАК СТАТЬ ДОНОРОМ КОСТНОГО МОЗГА?
В настоящий момент стать донором можно только во время акций — для этого нужно в период проведения мероприятий сдать кровь на типирование в одном из медицинских центров «Инвитро». С октября 2018 года их лаборатории начнут принимать кровь на постоянной основе.
В Екатеринбурге «Инвитро» располагается по следующим адресам: ул. Сыромолотова, 25, ул. Белореченская, 29, ул. Патриса Лумумбы, 63.
Чтобы попасть в Национальный регистр, нужно пройти следующие этапы:
КАК ПРОХОДИТ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА ДЛЯ ДОНОРА?
В первом случае забор кроветворных клеток происходит напрямую из костного мозга, через прокол тазовой кости под общим наркозом. Из-за того, что это хирургическое вмешательство, доноры могут почувствовать боль в спине или тазовых костях, усталость, мышечную и головную боль;
Во-втором – забор происходит из периферической (венозной) крови. Перед процедурой в течение пяти дней донор получает подкожные инъекции препарата, «выгоняющего» кроветворные клетки из костного мозга в кровь. Кровь человека проходит через клеточный сепаратор и возвращается донору.
ДОНОРСТВО КОСТНОГО МОЗГА ОПАСНО? ОНО ОТРАЗИТСЯ НА МОЕМ ЗДОРОВЬЕ В БУДУЩЕМ?
Трансплантация костного мозга не нанесет вреда донору. Все возможные риски от операции обнаруживаются во время обязательного медицинского обследования. Восстановление костного мозга происходит в течение месяца после операции.
КАКУЮ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ Я НЕСУ, НАХОДЯСЬ В НАЦИОНАЛЬНОМ РЕГИСТРЕ?
Потенциальный донор в любой момент может отказаться от своего намерения стать реальным. Тем не менее при решении войти в регистр следует учитывать, что он создается на добровольные пожертвования. Сумма поиска и подготовки неродственного донора в России составляет 410 тыс.рублей.
МНЕ ЗАПЛАТЯТ ЗА ДОНОРСТВО, КОМПЕНСИРУЮТ РАСХОДЫ?
Русфонд возмещает все расходы, связанные с проездом и проживанием при трансплантации. Однако компенсаций за факт донорства не предоставляется.
Екатеринбургу осталось найти 10 000 доноров костного мозга: зачем, куда и как сдавать стволовые клетки
В России трансплантацию костного мозга начали проводить в начале 1990-х гг. В Свердловской областной больнице первая такая операция прошла в 1997 г. К 2015 году здесь было проведено 405 пересадок. Однако главная проблема заключается в том, что сейчас донорами костного мозга становятся члены семьи больных (совместимы лишь в трети случаев), а неродственное донорство находится в зачаточном стадии. И если регистры доноров на Западе начали создавать еще в середине 80-х, то в России — всего десять лет назад. Регистр — это компьютерная база данных, в которой находится информация о потенциальных донорах и их HLA-фенотипе.
Международный регистр IBMTR объединяет информацию о 20 млн доноров из всех мировых регистров. В российском регистре доноров всего 57,7 тыс. человек. Однако благодаря им уже проведены 119 трансплантаций костного мозга. Помимо Екатеринбурга (на базе Свердловской областной клинической больницы №1 и Свердловской областной детской клинической больницы №1) такие регистры создают также в Москве, Санкт-Петербурге, Кирове, Новосибирске, Челябинске, Ростове и Казани.
Наталия Гаренских, заведующая отделением станции переливания крови СОКБ №1:
— Единая национальная база, которая включает доноров с характерными для России многочисленными генотипами создана Первым Санкт-Петербургским государственным медицинским университетом им. академика И.П. Павлова, в подведомственном ему НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Данная база объединила региональные регистры, в том числе Свердловской областной клинической больницы №1. Это информационное пространство, обеспечивает доступ к единому ресурсу регистров доноров, что позволяет нам искать донора гемопоэтических стволовых клеток крови в России и Казахстане.
Стать донором костного мозга может любой здоровый человек в возрасте от 18 до 55 лет.
Кто может стать донором костного мозга
Донором костного мозга может стать любой здоровый человек в возрасте от 18 лет. Верхняя возрастная планка не ограничена. Однако предпочтительнее, чтобы это был человек трудоспособного возраста, поскольку в регистре он может находиться не один десяток лет.
Наталия Гаренских:
Противопоказания
Полный список противопоказаний можно посмотреть здесь.
Попасть в регистр довольно легко: от вас требуется лишь прийти в лабораторию, сдать кровь и подписать свое согласие.
Как стать донором
Потенциальный донор должен всегда оставаться на связи с сотрудниками регистра.
Как оставаться потенциальным донором
На любом этапе потенциальный донор может выйти из регистра. Однако если вы все-таки решите, что в будущем готовы жертвовать клетки костного мозга, сотрудников регистра нужно информировать о:
В современной медицине донорство костного мозга проводится практически безболезненно. Самый неприятный момент — это анестезия. Вся процедура проходит под общим наркозом.
Как стать донором костного мозга в екатеринбурге
Регистр доноров стволовых клеток
В целях дальнейшего совершенствования организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи больным с заболеваниями крови, а также внедрения технологии неродственной трансплантации костного мозга жителям Свердловской области на базе ГБУЗ СО «СОКБ №1» создан Регистр доноров гемопоэтических стволовых клеток крови (далее ГСКК) предназначен для формирования базы данных неродственных доноров ГСКК ГБУЗ СО «СОКБ №1».
В России трансплантацию костного мозга начали проводить в начале 1990-х годов. В Свердловской областной больнице №1 первая трансплантация прошла в 1997 году. К 2015 году проведено 405 трансплантаций. Однако главное проблема заключается в том, сейчас донорами костного мозга становятся члены семьи больных (совместимы лишь в трети случаев), а неродственное донорство находится в зачаточной стадии. И если регистры доноров на Западе начали создавать еще в середине 80-х, то в России — всего десять лет назад. Регистр — это компьютерная база данных, в которой находится информация о потенциальных донорах и их HLA-фенотипе.
Международный регистр IBMTR объединяет информацию о 20 млн. доноров из всех мировых регистров. В российском регистре доноров всего 57,7 тыс. человек. Однако благодаря им уже проведены 119 трансплантаций костного мозга.
Как стать донором костного мозга?
 | 1. В Екатеринбурге сдать кровь на определение HLA-фенотип (типирование) можно с понедельника по пятницу с 8:30 до 12:30 на первом этаже Консультативно-диагностической поликлиники ГБУЗ СО «СОКБ №1» в Станции переливания крови (ул. Волгоградская, 185), информацию можно получить по телефонам: (343) 351-11-14, 351-08-95. |
 | 2. Перед забором крови вы заполняете анкету и подписываете соглашение о вступлении в регистр доноров костного мозга (кроветворных стволовых клеток). Анкета |
 | 3. Вы сдаете 9 мл крови для определения вашего HLA-фенотипа — набора генов, отвечающих за тканевую совместимость. |
 | 4. В лаборатории определяется ваш HLA-фенотип. |
 | 5. Вы в регистре, вы — потенциальный донор костного мозга. Через какое-то время вы можете стать реальным донором, но можете и никогда им не стать. Это зависит от того, подойдет ли когда-нибудь ваш HLA-фенотип конкретному пациенту. |
 | 6. Если клетки, совместимые с вашими, понадобятся конкретному пациенту, и вы подтвердите свое согласие стать донором, вы пройдете полное медицинское обследование, цель которого — сделать забор клеток максимально безопасным. |
 | 7. Два года ваш реципиент не будет знать, кто стал его донором. |
На любом этапе потенциальный донор может выйти из регистра. Однако если вы все-таки решите, что в будущем готовы жертвовать клетки костного мозга, сотрудников регистра нужно информировать о:
В современной медицине донорство костного мозга проводится практически безболезнено.
! Заготовка ваших кроветворных стволовых клеток может быть выполнена одним из выбранных вами способов:
– Непосредственно из костного мозга: проколов тазовую кость, у вас под наркозом возьмут небольшую часть костного мозга при помощи стерильного шприца; операция продлится около 30 минут; вы проведете в стационаре около двух дней; после операции вы будете испытывать болезненные ощущения, легко снимаемые таблетками от боли; ваш костный мозг полностью восстановится в срок от одной недели до одного месяца.
– Из периферической (венозной) крови: предварительно вам дадут препарат, «выгоняющий» кроветворные клетки из костного мозга в кровь; кровь возьмут из вены на одной руке, она пройдет через прибор, сепарирующий клетки, и вернется в вену на другой руке; вы проведете в кресле примерно пять-шесть часов, сможете при этом читать, смотреть телевизор; анестезия не требуется; ваши клетки полностью восстановятся в срок от одной недели до одного месяца.
| Если вы хотите стать донором костного мозга, но сомневаетесь в том, что это возможно по состоянию вашего здоровья, обратитесь за консультацией к профильному врачу-специалисту. Врач даст четкое заключение о возможности стать донором при наличии того или иного диагноза. |
Интересно!
ЗАЧЕМ НУЖНЫ РЕГИСТРЫ ДОНОРОВ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК?
Первая успешная трансплантация костного мозга больному лейкозом от неродственного донора была выполнена в 1979 году. В последующие годы этот метод лечения успешно стал применяться при лечении тяжелых заболеваний системы крови, опухолевых, наследственных и других болезней в случаях, когда другие возможности излечения не помогали.
Этот метод используется для лечения детей и взрослых. И тормозит повсеместное развитие использования трансплантации гемопоэтических клеток только процесс поиска совместимого донора. К сожалению, лишь в трети случаев пациенту можно найти донора родственника. Остальным может помочь только «чужой» человек («неродственный донор»).
При подборе такого донора учитывается большое число факторов, обнаруживаемых специальными антигенами (HLA-фенотип). Причем количество возможных вариаций необычайно высоко, несмотря на то, что некоторые из антигенов встречаются у людей достаточно часто.
Для того, чтобы можно было в любой момент быстро найти пациенту подходящего донора, в начале 80-х годов XX-го века была создана система Регистров потенциальных неродственных доноров гемопоэтических клеток (другое название «Банки доноров костного мозга»).
В случае, если человек с сходными антигенными характеристиками найден, Регистр извещает Трансплантационный Центр. При этом обязательно осуществляется подтверждающее типирование донора, включающее исследование его крови на наличие инфекций.
Если результаты окажутся хорошими, то донору придется пройти медицинское обследование. При отсутствии противопоказаний его признают годным для сдачи кроветворных клеток. Только после этого можно проводить трансплантацию.
Для эффективного поиска неродственного донора необходимо иметь сотни тысяч предварительно обследованных потенциальных доноров. Чем больше их количество, тем выше шанс найти совместимые кроветворные клетки для конкретного больного.
Первый в мире Регистр потенциальных доноров гемопоэтических клеток появился в США, поскольку американцы и ввели в клиническую практику и стали широко применять метод трансплантации костного мозга. После этого количество Регистров стало расти очень быстро. Однако найти нужного донора удавалось далеко не всегда.
Для того, чтобы усовершенствовать процесс поиска, подобные организации были объединены в Национальный Регистр США. Постепенно эта система распространилась на Европу, Азию, Австралию.
Подобные системы позволяют проводить быстрый и эффективный поиск вне зависимости от страны проживания больного, нуждающегося в трансплантации гемопоэтических клеток. В развитых странах мира донорство гемопоэтических клеток является почетным правом каждого гражданина.
В апреле 2001 г. в Петрозаводске начал работать Карельский Регистр неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток. В базе данных регистра жители Республики Карелия, Мурманска, Москвы, Санкт-Петербурга, Архангельска, Новосибирска, Белгорода, Благовещенска и других регионов России.
Как стать донором гемопоэтических клеток?
Результаты исследования в анонимном виде (донору присваивается код и его фамилия уже нигде не фигурирует) заносятся в банк данных. В случае, если в будущем появится пациент, которому Вы подходите по HLA системе, Вам об этом сообщают, и тогда Вы принимаете окончательное решение становиться или нет реальным донором.
При положительном ответе проводится повторное тщательное обследование для подтверждения совместимости и лабораторное медицинское обследование.
В случае положительных результатов и окончательного согласия на донацию донор сдает гемопоэтические клетки для больного. По этическим соображениям на всех этапах Ваша анонимность гарантируется.
Как можно получить гемопоэтические клетки для трансплантации?
1. Получение гемопоэтических стволовых клеток из периферической крови
2. Способ получения гемопоэтических стволовых клеток из костного мозга
Донора помещают Заборочный центр. В специальной операционной под наркозом у него с помощью проколов в нескольких местах подвздошной и крестцовой костей шприцом забирают костный мозг, который после этого помещают в специальный пластиковый пакет. Операция продолжается в среднем 30-40 минут. После ее окончания донор в течение 2-х дней должен находится в клинике.
Вне зависимости от выбора способа у донора забирают не более 200 мл. кроветворных клеток; этого количества вполне достаточно для проведения трансплантации.
Восстановление собственного кроветворения у донора происходит в течение 7-10 дней.
При принятии решения о том, каким способом будет производиться забор гемопоэтических клеток мнение донора учитывается.
Кто может стать донором гемопоэтических клеток:
Донором может стать любой человек, в возрасте от 18 до 55 лет, не болевший гепатитом В или С, туберкулезом, малярией, СПИДом, злокачественными заболеваниями и не страдающий психическими расстройствами
«Пройти мимо не смогла»: как красавица с Урала стала донором костного мозга
Зачем ты этим занимаешься?
Мне 43 года, у меня три девочки, мы с мужем уже 15 лет занимаемся семейным бизнесом. Шесть лет назад я потеряла три литра крови – из-за халатности врачей, которые вели мою беременность. Меня спасли благодаря донорам. Первое, что я увидела в реанимации, когда очнулась, это как в меня вливаются капельки крови. Незабываемое чувство, когда понимаешь, что это не кровь в тебя входит, это в тебя жизнь входит обратно по капле. С тех пор доноры для меня – это святые люди. Вскоре после этого я посмотрела передачу по федеральному каналу про донорство костного мозга, и меня поразили цифры. На тот момент в национальном регистре доноров было 56 тысяч человек.
В той же Америке и Европе в национальных регистрах было уже по 5 миллионов человек. В итоге донорство костного мозга стало делом моей жизни. Меня один раз спросили: а зачем ты этим занимаешься? А я не знаю, что ответить. Вот как ответить? Я сама не знаю. Но, наверное, как все нормальные люди, увидела беду и пройти мимо не смогла, тем более что я сама донором стать не могу – у меня вырезали матку.
«Миссис Екатеринбург-2017»
После той программы я собрала информацию о том, как стать донором костного мозга, и выложила ее в группу в Whatsapp, в которую я входила, там было около 120 мужчин и несколько девушек. Я думала, люди сразу же откликнутся на мой призыв. Но нет. Мне ответили только два человека – одна девушка и мой муж. Они стали первыми людьми, которых я привлекла в национальный регистр доноров костного мозга. Я стала писать в социальные сети с призывами стать донорами, но откликов было очень мало, совсем не столько, сколько я ожидала.
Это конкурс красоты, но не в классическом понимании. Это не про дефиле, платья, макияж и прически. Это скорее благотворительный конкурс, в котором принимают участие городские мамочки, которые и бездомным помогают и обеды в храмах готовят и деньги малоимущим собирают. Я встретилась с участницами и рассказала им про донорство костного мозга. В итоге наши чуткие и отзывчивые мамочки, а также муж одной из них и режиссер шоу, всего 13 человек, пополнили регистр доноров костного мозга. Для меня это был прорыв.
«Откуда берут костный мозг, из головы, что ли?»
Процедура донорства костного мозга почти ничем не отличается от обычного донорства крови. Но название «донорство костного мозга» всех отпугивает. Первое, о чем меня спрашивают, когда слышат «костный мозг»: а откуда будут брать мозг? Из головы или из спины? А как будут брать — кусочек отщипнут. В итоге я перестала так это называть и говорю, что это «донорство кроветворных клеток», чтобы людей сразу не шокировать. Да-да, костный мозг — это наши кроветворные клетки, и, чтобы их получить, нужно просто сдать кровь, никто не будет прокалывать ваши кости. Когда ты видишь, как эти сведения удивляют людей, понимаешь, как мало в обществе информации и как много нужно рассказать.
Я никого не уговариваю
Поэтому я прошу почитать, подумать, поговорить с родственниками. Были случаи, когда родственники отговаривали донора, рассказывая ему всякие ужасы, что с ним после этого случится. Чтобы вызвать отклик в людях, я показываю ролик про Васю Перевощикова, с которого и началось это движение. Васе на лечение собрали 100 миллионов рублей, но он умер, потому что донора вовремя не нашли.
Однажды я была на станции переливания крови, там были трое мужчин, которые пришли сдать кровь. Я с ними разговорилась, рассказала про донорство костного мозга и показала этот ролик. А мужчины, они же такие эмоционально зажатые чаще всего, но вот эти трое мужчин, смотря ролик, прослезились и все втроем пошли заполнять анкету на донорство костного мозга. Но это не должно быть только эмоциональным решением. Люди должны понимать, что может наступить тот момент, когда их костный мозг понадобится.
Семья
Мой муж и моя старшая дочка уже стали потенциальными донорами, они сдали кровь на типирование и их внесли в национальный регистр доноров костного мозга. Мой муж не был бы моим мужем, если бы меня не поддерживал. Может, например, из командировки сорваться, у нас бизнес на севере, приехать домой, чтобы меня отпустить в поездку. Средняя дочка, ей 15 лет сейчас, у нее врожденный порок сердца, а это абсолютное противопоказание для донорства, но она все же надеется, что сможет стать донором, когда вырастет.
Старшая дочка всегда готова с младшей посидеть, если мне надо уехать. Вся моя семья радуется каждому новому донору. А муж, который в регистре уже пять лет, меня часто спрашивает – а почему мне не звонят? А я точно еще в регистре? Я хочу помочь! Я ему говорю – это хорошо, что тебе не звонят! Значит «твой» человек ходит где-то живой и здоровый!
Мэр тоже может быть донором
Удивительные истории происходят сейчас. Однажды я вернулась из поездки, ездила рассказывать про донорство, в города Волчанск и Краснотурьинск. С мэром города Волчанска мы по-другому вопросу познакомились, я ему рассказала про донорство, и он загорелся, захотел сам стать донором. Но он перенес инфаркт за год до этого и не мог быть донором, поэтому обещал помогать организовывать встречи с жителями города. А с мэром Краснотурьинска, моего родного города, я списалась Вконтакте, он сразу же откликнулся, оказывается, он тоже давно хотел стать донором, но ему 47 лет, он по возрасту не подходит. Но он помог организовать встречи с жителями.
Вот, вроде мэры городов, но такие простые люди, все настроены на общение, на помощь. А общение важно: например, я выхожу на аудиторию в сто человек, и, если даже всего один из них пойдет и сдаст кровь, это уже победа. А если так сделает каждый сотый из 100 миллионов взрослых, живущих в России, то в реестре будет уже миллион человек потенциальных доноров.
У меня друг в Германии, он говорит, что со школы знает, что такое костный мозг и почему важно быть донором. Там такие вещи в школе рассказывают. А у нас нет. Но информация – это главное. Люди-то откликнутся, а власти должны больше этому внимания уделять, социальные ролики запускать, информировать.
Уходить никому не хочется
Как-то мне звонит моя знакомая, которую я когда-то привлекла в регистр. Звонит и плачет, говорит, представляешь, мне позвонили сейчас со станции, где мы кровь сдавали, и я подошла! Есть пациент в Москве, сейчас проводим повторный анализ крови и если все нормально, то я еду на трансплантацию! А девушка, которая была одной из тех 120 человек в группе Whatsapp, куда я обратилась в первый раз, тоже звонит и тоже плачет. Она подошла двухлетнему мальчику, и врачи ее спрашивают: вы все еще готовы стать донором или откажетесь?
А она им говорит: да я пешком пойду, куда скажете, бегом побегу, чтобы этому ребенку поскорее помочь. Ей сделали повторное типирование и она ждет саму трансплантацию, у нее счастья столько. Она ведь жизнь этому двухлетнему мальчишке спасет. Я сама на краю смерти стояла, понимала что ухожу, а уходить никому не хочется. В такие моменты ты понимаешь, что самое главное счастье в мире – это не деньги, не шубы, не машины. Счастье – это вечером сидеть дома с детьми и пить с ними чай.
Равнодушных нет
Что-то изменилось. За последние пять лет я с равнодушием не сталкивалась, только вот тот первый раз, когда группа из 120 человек в Whatsapp промолчала. Я часто пишу медийным людям с просьбой помочь. Откликнулся Сергей Карякин, гонщик из Екатеринбурга, единственный представитель от России в гонках на квадроцикле в ралли-марафоне «Дакар-2016». Он написал о регистре у себя в социальных сетях, приехал в наш онкоцентр, привез гоночные машинки. Он игрушки привез, а детям не всем можно из палаты или на улицу выходить и вот они из окон смотрят и я понимаю, что мне скажут сейчас – руку или почку отдай, чтобы кто-то из них выжил и я отдам. А тут всего-то нужен костный мозг!
Да, донор будет чувствовать какое-то время легкое недомогание, но что это такое по сравнению со спасенной жизнью? Вы пальчик боитесь уколоть, но вы про этот укол завтра забудете, а человек будет жить. Пополнять национальный регистр жизненно необходимо для всех нас. Поиск донора в российском национальном регистре доноров костного мозга стоит почти полмиллиона рублей, эти расходы может взять на себя Русфонд, если у пациента нет денег. Поиск в международном регистре доноров костного мозга стоит свыше 1,5 миллионов рублей и занимает намного больше времени. Люди умирают, потому что у них нет денег или они не могут дождаться, когда им найдут донора за границей. Поэтому каждый новый донор в российском национальном регистре доноров костного мозга – это еще одна надежда на жизнь.